我司提供免费代测服务，凡购买我司试剂盒的用户，只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委托实验，并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。

从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

产品属性：

产品名称：CK18-M65细胞角蛋白18-M65酶联免疫试剂盒

英文名称：CK 18-M65 ELISA Kit

规格：48T/96

货号：CS-2344E

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

试剂盒组成及试剂配制：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

注意事项：

1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。

2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。

（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。

4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。

5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。

6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。

7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。

8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。

1，3-二氯烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SPAnti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  荧光素标记DNA结合抑制因子1抗体IgG

二乙乙基纤维素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μmAnti-IDE/FITC  荧光素标记胰岛素降解抗体IgG

二乙乙基纤维素N-300 TLC二氧化硅标准溶液 1000μg/mlAnti-IFABP/FITC  荧光素标记小肠型脂肪酸结合蛋白抗体IgG

二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅标准溶液 100mg/L，基体:0.05%Na2CO3Anti-IFABP/FITC  荧光素标记小肠型脂肪酸结合蛋白抗体IgG

N,N-二甲基对苯二 99%,用于过氧化物试验亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积（BET）：200m2/g;粒Anti-IFI16/p16 /FITC  荧光素标记γ干扰素诱导蛋白16抗体IgG

N,N-二甲基对苯二 AR，环保试剂,96%二氧化硅 1-3mm 颗粒，99.999%Anti-IFITM1/FITC  荧光素标记干扰素诱导跨膜蛋白1抗体IgG

三十二烷 98%纳米二氧化硅 99.5%,50±5nmAnti-human IFN- Alpha /FITC  荧光素标记干扰素-α抗体（抗人）IgG

二苯脲 AR二氧化硅 99.999%,直径2mm，高度10mm,圆柱体状Anti-IFN- Beta/FITC  荧光素标记干扰素-β抗体IgG

CK18-M65细胞角蛋白18-M65酶联免疫试剂盒双(三膦)化镍(Ⅱ) 98%Anti-Mcl-1/FITC  荧光素标记髓样白血病-1抗体IgG猪碳酐II(CA2)联免疫吸附测定试剂盒

无水化镁  CP,99%,粉末Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC  荧光素标记化髓样白血病-1抗体IgG猪角膜蛋白(KERA)联免疫吸附测定试剂盒

无水化镁 99.9% metals basis，粉末Anti-MCM2/FITC  荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白2抗体IgG猪TU3A蛋白(TU3A)联免疫吸附测定试剂盒

无水化镁 CP,99%,颗粒,1-4mmAnti-MCM3/FITC  荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白3抗体IgG猪血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)联免疫吸附测定试剂盒

无水化镁 99.99%，-10 目颗粒, 氩气封装Anti-MCM5/CDC46/FITC  荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白5抗体IgG猪硫皮肤素(DS)联免疫吸附测定试剂盒  

氟化铵 40%溶液，电子级Anti-MCM7/FITC  荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白7抗体IgG猪蛋白激活受体1(PAR1)联免疫吸附测定试剂盒

氨水 for HPLC，≥25% in H2OAnti-MCP-1/FITC  荧光素标记巨噬趋化蛋白-1抗体IgG猪反状腺原氨(rT3)联免疫吸附测定试剂盒

氨水 ≥28% NH3 in H2O,电子级Anti-MCP-1/FITC  荧光素标记巨噬趋化蛋白-1抗体(人)IgG猪蛋白酪氨受体N(PTPRN)联免疫吸附测定试剂盒

冰乙 GR,99.8%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  荧光素标记单核趋化蛋白2抗体(人)IgG猪补体成分5(C5)联免疫吸附测定试剂盒

冰乙 电子级, >99.7%Anti-MCP-2/CCL8/FITC  荧光素标记单核趋化蛋白2抗体(大、小鼠)IgG猪对氧1(PON1)联免疫吸附测定试剂盒

冰乙 ACS, ≥99.7% Anti-MCP-3/CCL7/FITC  荧光素标记单核趋化蛋白3抗体(人)IgG猪β-促脂素(β-LPH)联免疫吸附测定试剂盒

冰乙 分析标准品Anti-MCP-3/CCL7/FITC  荧光素标记单核趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgG猪成纤维生长因子受体2(FGFR2)联免疫吸附测定试剂盒

冰乙 HPLC, ≥99.9%Anti-MC-1R/FITC  荧光素标记黑素皮质素受体抗体IgG猪V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)联免疫吸附测定试剂盒

盐  电子级,37%Anti-M-CSF/FITC  荧光素标记巨噬克隆激因子抗体IgG猪纤调蛋白(FMOD)联免疫吸附测定试剂盒

硝 ARAnti-M-CSF Receptor/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受体抗体IgG猪胸苷合成(TS/TYMS)联免疫吸附测定试剂盒

操作步骤：

1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同 3。

8.洗涤：操作同 5。

9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.

10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。