注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到95%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为95%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
金龟子绿僵菌磷酸化β抑制蛋白1抗体Human KRT81 ELISA Kit猪低分子肝素(LMWH)免疫试剂盒

型放线菌磷酸化有丝分裂激酶A抗体Human Langerin ELISA Kit猪弹性蛋白(ELN)免疫试剂盒

假桄榔叶点霉磷酸化APS抗体Human KRT6B ELISA Kit猪胆囊收缩素/肠促肽(CCK)免疫试剂盒

厚壁芽孢杆菌有丝分裂激酶A抗体Human KRT80 ELISA Kit猪单核增多性李斯特菌素O((LLO)免疫试剂盒

苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种干扰素诱导蛋白AIM2抗体Human KC1 ELISA Kit猪单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒

哈茨木霉水通道蛋白-2抗体Human KTN1 ELISA Kit猪催乳素(PRL)免疫试剂盒

酿酒酵母肿瘤抑制基因ABI2/蛋白激酶结合蛋白抗体Human LAMR1/RPSA ELISA Kit猪催产素(OT)免疫试剂盒

豌豆根瘤菌ADP核糖基化因子样11抗体Human LANCL1 ELISA Kit猪抑制激素(GnIH)免疫试剂盒

斑玉蕈ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体Human KRT6B ELISA Kit猪促生长激素释放激素(GHRH)免疫试剂盒

地霉半乳糖酵母ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体Human Langerin ELISA Kit猪促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫试剂盒

粘着剑菌ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体Human KRT80 ELISA Kit猪促卵泡素(FSH)免疫试剂盒

Acinetobacter genospecies自噬相关蛋白10抗体Human KRT81 ELISA Kit猪促甲状腺素释放激素(TRH)免疫试剂盒

胶孢酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体Human KPNA6(Karyopherin subunit alpha-6) ELISA Kit猪促甲状腺素(TSH)免疫试剂盒

红球菌氨基酰化酶1抗体Human KPTN ELISA Kit猪雌激素(E)免疫试剂盒

松针散斑壳脂肪甘油三酯脂酶抗体Human KPNA4(Karyopherin subunit alpha-4) ELISA Kit猪雌二受体(ER)免疫试剂盒

抗微生物野野村氏菌磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体Human KPNA5 ELISA Kit猪雌二(E2)免疫试剂盒
肉毒杆菌E型（CB-E）PCR检测试剂盒猴头菇99Hericium erinaceus 质量规格：>99.0%,BR,可用于培养血管紧张素1-7试剂盒;Thymopentin

传染性支气管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 质量规格：HPLC>98%,标准品血管活性肠肽试剂盒细辛脂素;(-)-asarinin

东京根霉Rhizopus│tonkinensis 质量规格：>95%,BR血管动蛋白试剂盒仙鹤草酚B;agrimol B

青霉菌属菌种Penicillium│sp. 质量规格：≥98.50%;Src抑制剂旋毛虫抗体试剂盒新绿原酸;Neochlorogenic

丙酮丁醇杆菌Clostridium│acetobutylicum 质量规格：>99%,BR溴脱氧核苷试剂盒; Coumarin

枯草芽孢杆菌Bacillus│sublitis 质量规格：HPLC>98%,标准品雄烯二酮试剂盒香兰素;Vanillin

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：>98.0%雄烯二elisa试剂盒新;Mesaconitine

雅致小克银汉霉（斜面）Cunninghamella elegans 质量规格：≥98.0%雄激素受体试剂盒新;Neohesperidin

墙壁圣格奥尔根菌Georgenia│muralis 质量规格：>98%,USP31,BR胸腺依赖性抗原试剂盒细叶远志皂苷;Tenuifolin
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。