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细菌总数显色培养基*
细菌总数显色培养基*
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更新时间:2017-08-01 16:24:58浏览次数:425

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【简单介绍】
细菌总数显色培养基*贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。

产品名称:细菌总数显色培养基*
英文名称:Total Genes Chromogenic Medium
产品规格:250g
产品用途:用于快速、准确检测细菌总数,培养24小时,细菌显红色用途用于快速检测食品,水质和环境中的细菌总数。用 法称取本品 23.5 克,溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管或烧瓶,121℃高压灭菌15分钟,冷却至45-50℃时,倾入无菌平皿。质量控制和典型特征按国家标准、SN标准、FDA标准制备样品液,选取适宜的稀释度的样品液1mL,加入培养基的中心,用无菌的L涂棒涂布均匀,放置5~10分钟,翻转平板,置于36±1℃培养48小时,细菌显红色。
保存:低温避光细菌总数显色培养基*保存,培养基应存放于冷暗处,能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的
平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易保管,现在均改制成粉末。
的特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
糖,进一步与3,5-二硝基杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与B-AI活性成正比。 需自备的的仪器和用品 可见分光光度计、台式离心机、浴锅、移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏。 
血糖含量测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: 哺乳动物血液中的葡萄糖称为血糖,是其体内糖的主要运输形式。血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定,调节失衡时出现高血糖和低血糖。糖尿病、颅内压增加和脱症等均可引起高血糖;饭后,精神紧张也可出现性高血糖。相反,胰岛β细胞增生或肿癌等,垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能减退,以及严重肝病患者均可出现低血糖症状。此外,饥饿和剧烈运动可引起暂时的低血糖。 测定原理: 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基偶联酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏。 
血糖含量测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义 哺乳动物血液中的葡萄糖称为血糖,是其体内糖的主要运输形式。血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定,调节失衡时出现高血糖和低血糖。糖尿病、颅内压增加和脱症等均可引起高血糖;饭后,精神紧张也可出现性高血糖。相反,胰岛β细胞增生或肿癌等,垂体、肾上腺皮质和甲状腺功能减退,以及严重肝病患者均可出现低血糖症状。此外,饥饿和剧烈运动可引起暂时的低血糖。 测定原理 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基偶联酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏。 
葡萄糖含量测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: 葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物,而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言,葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的*能源,而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。 测定原理: 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基偶联酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏 
葡萄糖含量测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义 葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物,而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言,葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的*能源,而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。 测定原理 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基偶联酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏 
植物可溶性糖含量测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: 糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分为葡萄糖的淀粉。 测定原理: 蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定,具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。 需自备的仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、沸浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸(不允许快递)研钵、和蒸馏。 
植物可溶性糖含量测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义 糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分为葡萄糖的淀粉。 测定原理 蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定,具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、沸浴、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、浓硫酸(不允许快递)研钵、和蒸馏。 
糖原含量测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: 糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖,是糖的主要的储存形式之一,主要贮存在肝和肌肉中作为备用



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