产品名称：霉菌和酵母菌显色培养基价格
英文名称：
产品规格：1000(ML)
产品用途：用于霉菌和酵母菌的显色培养霉菌和酵母菌显色培养基是公司改良的培养基，用于霉菌和酵母菌的显色培养。
霉菌和酵母菌显色培养基价格保存：低温避光保存，培养基应存放于冷暗处，能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周，倾注的
平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易保管，现在均改制成粉末。
的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
，包括α-和β-。α-AL (EC 3.2.1.1)随机催化淀粉中α-1,4-糖苷键，生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖，同时使淀粉的粘度降低，因此又称为液化酶。 测定原理： 催化淀粉生成还原糖，还原糖还原3,5-二硝基杨酸生成棕红色物质，在540 nm有吸收峰；通过测定540 nm吸光度增加速率，计算活性。α-AL耐热，但是β-可在70℃钝化15min。因此粗酶液经过70℃钝化15min，就只有α-AL能够催化淀粉。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、恒温浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏。 
α-测试盒 规格：50管/24样  测试方法：可见分光光度法 测定意义 负责淀粉，包括α-和β-。α-(EC 3.2.1.1)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键，生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖，同时使淀粉的粘度降低，因此又称为液化酶。 测定原理 还原糖还原3,5-二硝基杨酸生成棕红色物质。β-不耐热，在70℃钝化15min，从而测定α-活性。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、恒温浴锅、台式离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵和蒸馏。 
β-测试盒 规格：100管/48样  测试方法：微量法 测定意义： 负责淀粉，主要包括α-和β-。β-(EC 3.2.1.2)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键，生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。 测定原理： 还原糖还原3,5-二硝基杨酸生成棕红色物质。α-不耐酸，β-不耐热。根据上述特性，钝化其中之一，就可测出另一种的活力。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、恒温浴锅、离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵和蒸馏。 
β-测试盒 规格：50管/24样  测试方法：可见分光光度法 测定意义： 负责淀粉，主要包括α-和β-。β-(EC 3.2.1.2)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键，生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。 测定原理： 还原糖还原3,5-二硝基杨酸生成棕红色物质。α-不耐酸，β-不耐热。根据上述特性，钝化其中之一，就可测出另一种的活力。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、恒温浴锅、离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵和蒸馏。 
ADPG焦磷酸化酶(AGP）测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义 AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 测定原理 AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计/酶标仪、浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏 
ADPG焦磷酸化酶(AGP）测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 测定原理 AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计、浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏 
ADPG焦磷酸化酶(AGP）测试盒 规格：25管/24样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 测定原理 AGP催化的逆向反应生成G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算AGP活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计、浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏 
可溶性淀粉合成酶(SSS）测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义 SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。 测定原理 SSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，NADPH生成量与前一步反应中ADP生成量呈正比，340nm下测定NADPH增加量即可计算SSS活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计/酶标仪、浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏。 
可溶性淀粉合成酶(SSS）测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。 测定原理 SSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，NADPH生成量与前一步反应中ADP生成量呈正比，340nm下测定NADPH增加量即可计算SSS活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计、浴锅、台式离心机