公司专业供应的培养基，改良磷酸盐缓冲液（PSB）图片
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产品名称：改良磷酸盐缓冲液（PSB）图片
英文名称：Phosphate Buffered Saline
产品规格：10ml*20支/包
产品用途：用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养

实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类：
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
（2）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
（3）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。
的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
属离子对机体的伤害和增加机体抗辐射等能力。 测定原理： GSH-Px催化H2O2氧化GSH，产生GSSG；还原酶（GR）催化NADPH还原GSSG，再生GSH，同时NADPH氧化生成NADP+；NADPH在340 nm有特征吸收峰，而NADP+没有；通过测定340 nm光吸收减少速率来计算GSH-Px活性。 自备仪器和用品： 低温离心机、浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏。 
过氧化物酶（GPX）测试盒 规格：50管/48样  测试方法：GR法 测定意义 GSH-Px是氧化还原循环中催化GSH氧化的主要酶之一。GSH-Px不仅能够特异地催化还原型与ROS反应，从而保护生物膜免受ROS的损害，维持细胞的正常功能；而且具有保护肝脏、提高机体免疫力、拮抗有害金属离子对机体的伤害和增加机体抗辐射等能力。 测定原理 GSH-Px催化GSH产生GSSG，还原酶（GR）可以利用NADPH催化GSSG再生GSH；该连锁反应中，GSH-Px是限速酶，通过检测NADPH的减少量就可以计算出GSH-Px活性。 实验中所需仪器及设备 紫外-可见分光光度计、低温离心机、浴锅、可调节移液器、1ml石英比色皿、双蒸 
S-转移酶（GST）测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： GST是一种具有多种
功能的蛋白质家族，主要存在于细胞质内。GST是体内毒酶系统的重要组成部分，主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的巯基共价结合，使亲电化合物变为亲物质，易于从胆汁或尿液中排泄，达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降并排出体外的目的。因此，GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外，因为GST具有GSH-Px活性，亦称为non-Se GSH-Px，具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意，GST催化的反应减少GSH含量，但是不增加GSSG含量。 测定原理： GST催化GSH与CDNB结合，其结合产物的光吸收峰波长为340nm；通过测定340nm波长处吸光度上升速率，即可计算出GST活性。 自备仪器和用品： 低温离心机、浴锅、可调节移液器、紫外-可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏。 
S-转移酶（GST）测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 GST是一种具有多种功能的蛋白质家族，主要存在于细胞质内。GST是体内毒酶系统的重要组成部分，主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的巯基共价结合，使亲电化合物变为亲物质，易于从胆汁或尿液中排泄，达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降并排出体外的目的。因此，GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外，因为GST具有GSH-Px活性，亦称为non-Se GSH-Px，具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意，GST催化的反应减少GSH含量，但是不增加GSSG含量。 测定原理 GST催化GSH与CDNB结合，其结合产物的光吸收峰波长为340nm；通过测定340nm波长处吸光度上升速率，即可计算出GST活性。 实验中所需仪器及设备 紫外-可见分光光度计、低温离心机、浴锅、可调节移液器、1ml石英比色皿、双蒸。 
抗坏血酸（AsA）/含量测试盒 规格： 100管/96样 测试方法：微量法 测定意义: AsA又称。AsA是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。作为植物细胞中zui重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。 测定原理： 抗坏血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通过测定AsA的氧化速率，即可计算出AsA含量。 自备仪器和用品： 研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏。 
抗坏血酸（AsA）/含量测试盒 规格：50管/48样  测试方法：紫外分光光度法 测定意义 AsA又称。在植物中，AsA通过作为一些酶的辅酶、自由基清除剂、叶绿体和质膜电子共体或受体以及作为植物草酸盐和酒石酸盐生物合成的底物等四个方面的作用而发挥其生物学活性。作为植物细胞中zui重要的抗氧化剂，抗坏血酸在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。 测定原理 AAO能将AsA氧化成DHA，通过测定AsA的氧化量，即可计算出AsA含量。 实验中所需仪器及设备 研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液器和双蒸。 
总巯基测试盒 规格：100管/48样  测试方法：微量法 测定意义： 生物体