产品名称：缓冲蛋白胨水（BPW）培养
英文名称：Buffer peptone water（BPW）
产品规格：9ml*20支/包
产品用途：用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌用于沙门氏菌和阪崎杆菌的增菌缓冲蛋白胨水（BPW）培养注意事项：
1 实验应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存
2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4 使用一次性的吸头以免交叉感染，吸取终止液和底物A,B液时，避免使用带金属部分的加样器
5 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混合试剂盒盒里的各种成分及样品
6 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴漏于光下。避免用手接，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
7 加入试剂的顺序*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8 按照说明书中标明的时间,加液的量及顺序进行温育操作。
的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。

再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
品、医药等领域。 测定原理 在碱性条件下，酚类物质将钨钼酸还原，产生蓝色化合物，在760nm处有特征吸收峰，测760nm处的吸光值，即可得样品总酚含量。 自备实验用品及仪器 天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏。 
植物原花青素测试盒 规格：100管/48样  测试方法：微量法 测定意义: 原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一类黄烷醇单体及其聚合体的多酚化合物，广泛存在于植物的各种器官中，具有*的抗氧化性和清除自由基的作用，广泛的应用于医药，食品，化妆品，品行业。 测定原理: 在酸性条件下，植物原花青素A环上的和与发生缩合反应，产生有色化合物，在500nm处有特征吸收峰，测定500nm光吸收值，可计算植物中原花青素的含量。 自备实验用品及仪器: 天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏、8%盐酸和60%乙醇。 
植物原花青素测试盒 规格：50管/24样  测试方法：可见分光光度法 测定意义 原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一类黄烷醇单体及其聚合体的多酚化合物，广泛存在于植物的各种器官中，具有*的抗氧化性和清除自由基的作用，广泛的应用于医药，食品，化妆品，品行业。 测定原理 在酸性条件下，植物原花青素A环上的和与发生缩合反应，产生有色化合物，在500nm处有特征吸收峰，测定500nm光吸收值，可计算植物中原花青素的含量。 自备实验用品及仪器 天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、蒸馏、8%盐酸和60%乙醇。 
尿酸含量测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。 测定原理： 尿酸酶能催化UA生成，CO2及H2O2，H2O2 氧化亚铁中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+进一步与酚和4-氨基缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。 自备实验用品及仪器： 恒温浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏。 
尿酸含量测试盒 规格：50管/48样  测试方法：可见分光光度法 测定意义 UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。 测定原理 尿酸酶能催化UA生成，CO2及H2O2，H2O2 氧化亚铁中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+进一步与酚和4-氨基缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。 自备实验用品及仪器 恒温浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏。 
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒 规格：100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： TPX属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX类似，也是氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内，如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌，在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。 测定原理： TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇（DTT），H2O2的吸收波长为240nm，通过测定240nm吸光度的下降速率，通过对照减去过氧化氢酶（CAT）催化分的H2O2，即可计算出TPX活性。因此，本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。   
过氧化物酶（GPX）测试盒 规格： 100管/96样  测试方法：微量法 测定意义： GSH-Px是氧化还原循环中催化还原型（GSH）氧化的主要酶之一。GSH-Px不仅能够特异地催化还原型与ROS反应，生成氧化型GSSG，从而保护生物膜免受ROS的损害，维持细胞的正常功能；而且具有保护肝脏、提高机体免疫力、拮抗有害金