上海莼试生物技术有限公司

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甲基红指示剂盒培养
甲基红指示剂盒培养
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更新时间:2017-08-07 11:00:10浏览次数:458

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【简单介绍】
甲基红指示剂盒培养贮存:培养基在30℃下放置一天,无污染的即可使用。一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。

公司专业供应的培养基,甲基红指示剂盒培养现货直销,质量有保障,款到当天可发货,免费快递送货上门,欢迎新老顾客订购
产品名称:甲基红指示剂盒培养
英文名称:Methyl Red Indicator Box
产品规格:5ml*2
产品用途:用于甲基红试验[使用方法]:将MR-VP生化管培养48小时,滴加5滴甲基红溶液。[结果判断]:阳性反应:红色;阴性反应:黄色。[保存]:2-8℃保存;有效期一年。
实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类:
(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
(2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
(3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。
的步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
类和爬行类动物的主要代谢产物,正常人体尿液中产物主要为尿素,含少量尿酸。此外,UA还是重要的抗氧化剂,能清除超氧化物,羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如,血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化,相反UA降低会引起恶性贫血,在临床诊断上具有重要的意义。 测定原理: 尿酸酶能催化UA生成,CO2及H2O2,H2O2 氧化亚铁中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+进一步与酚和4-氨基缩合生成红色醌类化合物,在505nm下有特征吸收峰,测定反应体系505nm的吸收值,可计算尿酸的含量。 自备实验用品及仪器: 恒温浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏。 
尿酸含量测试盒 规格:50管/48样  测试方法:可见分光光度法 测定意义 UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物,正常人体尿液中产物主要为尿素,含少量尿酸。此外,UA还是重要的抗氧化剂,能清除超氧化物,羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如,血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化,相反UA降低会引起恶性贫血,在临床诊断上具有重要的意义。 测定原理 尿酸酶能催化UA生成,CO2及H2O2,H2O2 氧化亚铁中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+进一步与酚和4-氨基缩合生成红色醌类化合物,在505nm下有特征吸收峰,测定反应体系505nm的吸收值,可计算尿酸的含量。 自备实验用品及仪器 恒温浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏。 
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: TPX属于过氧化物酶家族,在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX类似,也是氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内,如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌,在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。 测定原理: TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT),H2O2的吸收波长为240nm,通过测定240nm吸光度的下降速率,通过对照减去过氧化氢酶(CAT)催化分的H2O2,即可计算出TPX活性。因此,本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。   
过氧化物酶(GPX)测试盒 规格: 100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: GSH-Px是氧化还原循环中催化还原型(GSH)氧化的主要酶之一。GSH-Px不仅能够特异地催化还原型与ROS反应,生成氧化型GSSG,从而保护生物膜免受ROS的损害,维持细胞的正常功能;而且具有保护肝脏、提高机体免疫力、拮抗有害金属离子对机体的伤害和增加机体抗辐射等能力。 测定原理: GSH-Px催化H2O2氧化GSH,产生GSSG;还原酶(GR)催化NADPH还原GSSG,再生GSH,同时NADPH氧化生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,而NADP+没有;通过测定340 nm光吸收减少速率来计算GSH-Px活性。 自备仪器和用品: 低温离心机、浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏。 
过氧化物酶(GPX)测试盒 规格:50管/48样  测试方法:GR法 测定意义 GSH-Px是氧化还原循环中催化GSH氧化的主要酶之一。GSH-Px不仅能够特异地催化还原型与ROS反应,从而保护生物膜免受ROS的损害,维持细胞的正常功能;而且具有保护肝脏、提高机体免疫力、拮抗有害金属离子对机体的伤害和增加机体抗辐射等能力。 测定原理 GSH-Px催化GSH产生GSSG,还原酶(GR)可以利用NADPH催化GSSG再生GSH;该连锁反应中,GSH-Px是限速酶,通过检测NADPH的减少量就可以计算出GSH-Px活性。 实验中所需仪器及设备 紫外-可见分光光度计、低温离心机、浴锅、可调节移液器、1ml石英比色皿、双蒸 
S-转移酶(GST)测试盒 规格:100管/96样  测试方法:微量法 测定意义: GST是一种具有多种功能的蛋白质家族,主要存在于细胞质内。GST是体内毒酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的巯基共价结合,使亲电化合物变为亲物质,易于从胆汁或尿液中排泄,达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降并排出体外的目的。因此,GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-Px活性,亦称为non-Se GSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH含量,但是不增加GSSG含量。 测定原理: GST催化GSH与CDNB结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm波长处吸光度上升速率,即可计算出GST活性。 自备仪器和用品: 低温离心机、浴锅、可调节移液器、紫外-可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏。 
S-转移酶(GST)测试盒 规格:50管/48样  测试方法:紫外分光光度法 测定意义 GST是一种具有多种功能的蛋白质家族,主要存在于细胞质内。GST是体内毒酶系统的



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