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大鼠胰腺腺泡细胞
大鼠胰腺腺泡细胞
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更新时间:2024-09-30 13:05:32浏览次数:101

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【简单介绍】
组织来源 胰腺组织 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
生长特性 贴壁 细胞形态 圆形
换液频率 每2-3天换液一次 用途 仅供科研研究实验
大鼠胰腺腺泡细胞公司正要出售的产品:PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人细胞裂解液 (阳性对照) CD8A Others Human 人 CD8A / MAL 人细胞裂解液 (阳性对照) 表皮黑色素细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

大鼠胰腺腺泡细胞

大鼠胰腺腺泡细胞

商品属性:
大鼠胰腺腺泡细胞

组织来源

胰腺组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

产品货号

CS-X3309

生长特性

悬浮

 


大鼠胰腺腺泡细胞

细胞简介:

大鼠胰腺腺泡细胞

大鼠胰腺腺泡分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺泡主要由锥体形的腺泡细胞组成,与闰管相连,外有基膜,为典型的蛋白质分泌细胞。胰腺泡可分泌多种消化酶,如原、胰原、胰、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分别消化食物中的营养成分 ;胰腺泡也分泌抑制因子,防止两种蛋白酶原被激活,腺泡腔内有泡心细胞,扁平或立方形,色浅,是闰管起始部的上皮细胞,为胰腺腺泡的特点。

方法简介:

大鼠胰腺腺泡细胞

公司实验室分离的大鼠胰腺腺泡经亚甲基蓝染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

大鼠胰腺腺泡细胞

公司实验室分离的大鼠胰腺腺泡采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

大鼠胰腺腺泡细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖;不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

原代细胞VS细胞系:

大鼠胰腺腺泡细胞
用酶或机械方法直接从人或动物组织中分离出来的细胞。严格来说,从机体分离出来到传代之前的细胞称为原代细胞,绝大部分的原代细胞在体外可以分裂10-15次(这与细胞的端粒长短有关),再加上取材,成本等因素,通常会把培养的第一代到第十代以内的细胞统称为原代细胞。

大鼠胰腺腺泡细胞

原代细胞一般传至10代左右,大部分细胞衰老死亡,但是有极少数的细胞能够度过“危机"而继续传下去,存活的细胞一般能够传到40-50代,叫细胞株。当50代以后又会出现“危机",这时有部分细胞的遗传物质发生了改变且带有癌变的特点,从而可能无限制地传代下去,称为细胞系。

也有认为细胞系指原代细胞培养物经传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可长期连续传代的培养细胞。由此便引申出了后来的有限细胞系、无限细胞系,因此,细胞系狭义的是指可连续传代的细胞,广义是指可传代的细胞。而细胞株是通过选择法或克隆形成法,从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的单一细胞称为细胞株。

细胞系具有容易培养、种类多、价格便宜、无限传代等优点,也非常容易在培养、冻存中发生错误鉴定及交叉污染的问题。

大鼠胰腺腺泡细胞
原代细胞培养的具体步骤:

大鼠胰腺腺泡细胞
1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。

3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分钟。

4、剪切:用眼科剪把组织切成2-3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30-50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5、消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6、分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500-1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7、计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2-7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8、培养:置于37℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶口需用纱布棉塞或螺旋帽堵塞,纱布塞易生霉菌,每次换液时需要换新塞。

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C1QBP Protein Human 重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)

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