上海莼试生物技术有限公司
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参考价 | ¥1-¥5800 | /件 |
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所在地
上海市
更新时间:2024-10-02 15:35:45浏览次数:16
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本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!
产品名称 | 组织来源 | 骨髓 | |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 巨噬细胞样 | 产品货号 | CS-X3239 |
细胞简介:
人骨髓单核分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单核细胞是一种未成熟的单核细胞,在骨髓细胞中约占0.04%,被认为是破骨细胞的前体细胞,较外周血单个核细胞诱导的破骨细胞得率高、全骨髓诱导法产生的破骨细胞数量多,纯度高,较脾细胞诱导法分化效率高。骨髓单核细胞(BMMNCs)是从股骨或胫骨骨髓中分离提取出来的原代细胞,它属干细胞类型。目前,大多数研究用淋巴细胞分离液分离提取骨髓单核细胞,最近也有采用免疫磁珠分离法分离骨髓单核细胞。
原代细胞培养条件:
温度:通常在37℃下进行,以模拟体内温度。
pH值:培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间,以维持细胞的正常生理状态。
气体环境:在含有5% CO2的培养箱中进行,以促进细胞生长。
培养基:使用含有适当营养成分的培养基,如Eagle's MEM、DMEM等。
无菌操作:整个培养过程需要在无菌条件下进行,以防止污染。
方法简介:
公司实验室分离的人骨髓单核经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
质量检测:
公司实验室分离的人骨髓单核采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
传代特性 不增殖;不传代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
原代细胞培养的具体操作步骤如下:
组织处理:将动物组织从机体中取出,剪碎后用等消化酶处理,使其分散成单个细胞。
细胞计数:使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数,确保细胞密度适中。
接种培养:将细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量的培养基,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。
换液和传代:定期更换培养液,当细胞达到一定密度时进行传代培养,以维持细胞的生长状态。
原代细胞的4种培养方法:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
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人骨髓单核细胞Eukaryotic aspartyl protease(Rice 0.5mgEukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一种)(抗原)
CCL24 Protein Human 重组人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 标签)
CD302重组大鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 标签) Protein
CA9 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白 (His 标签)
FLT1重组人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 (His 标签) Protein