上海莼试生物技术有限公司

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人胎盘间充质干细胞
人胎盘间充质干细胞
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更新时间:2024-10-03 11:01:15浏览次数:68

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【简单介绍】
组织来源 胎盘组织 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样
换液频率 每2-3天换液一次 用途 仅供科研研究实验
人胎盘间充质干细胞公司正要出售的产品:HepG2/2-15细胞,人肝癌细胞 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,RAW 264.7细胞 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3 前脂肪细胞分化培养基PADM-prf 细胞名称 M-37细胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞) 人胰腺星状细胞培养基 100mL MJ(悬浮)

原代细胞培养条件:

‌温度‌:通常在37℃下进行,以模拟体内温度。

‌pH值‌:培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间,以维持细胞的正常生理状态。

‌气体环境‌:在含有5% CO2的培养箱中进行,以促进细胞生长。

‌培养基‌:使用含有适当营养成分的培养基,如Eagle's MEM、DMEM等。

‌无菌操作‌:整个培养过程需要在无菌条件下进行,以防止污染。

人胎盘间充质干细胞

本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!

产品名称

人胎盘间充质干细胞

组织来源

胎盘组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

产品货号

CS-X3287

 

细胞简介:

人胎盘间充质干细胞分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。胎盘间充质干细胞(mesenchymal stem cellMSC)是一种多能干细胞,是具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞像APSC多能细胞。在胚胎发育中来源于中胚层。在机体正常的组织损伤修复过程中,MSC是一种重要的参与组织再生的细胞库。在组织损伤引起的特殊信号作用下,MSC迁移到受损部位,在局部聚集增殖,依据不同的损伤信号沿着不同途径分化。MSC易于分离扩增,体外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一种实用的组织修复种子细胞。相较于其他干细胞,胎盘间充质干细胞具有来源方便,细胞数量充足,易于分离、培养、扩增和纯化,传代扩增多代后仍具有干细胞特性。胎盘是干细胞的来源。

人胎盘间充质干细胞

方法简介:

公司实验室分离的人胎盘间充质干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

公司实验室分离的人胎盘间充质干采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

原代细胞培养的具体操作步骤如下:

‌组织处理‌:将动物组织从机体中取出,剪碎后用等消化酶处理,使其分散成单个细胞。

‌细胞计数‌:使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数,确保细胞密度适中。

‌接种培养‌:将细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量的培养基,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。

‌换液和传代‌:定期更换培养液,当细胞达到一定密度时进行传代培养,以维持细胞的生长状态。

人胎盘间充质干细胞


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IL33重组人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白 Protein

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HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)

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CD8A Protein Human 重组人 CD8A / MAL 蛋白 (His 标签)

IL33重组人 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白 Protein

HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)

CCL2重组人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 标签) Protein

原代细胞的4种培养方法:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。





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