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兔下腔静脉内皮细胞
兔下腔静脉内皮细胞
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    上海市

更新时间:2024-10-04 12:29:22浏览次数:75

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【简单介绍】
产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 下腔静脉
生长特性 贴壁 细胞形态 内皮细胞样
换液频率 每2-3天换液一次 用途 仅供科研研究实验
兔下腔静脉内皮细胞公司正要出售的产品:Acc-2细胞,涎腺腺样囊性癌细胞 人胃腺癌细胞,MGC-803细胞 兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE) IL17RD Others Canine 狗 IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照) HEL299细胞,红白细胞白血病细胞 巨核细胞,Dami细胞

本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断!

产品名称

兔下腔静脉内皮细胞

组织来源

下腔静脉

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

产品货号

CS-X3769

 


细胞简介:

兔下腔静脉内皮分离自下腔静脉组织;下腔静脉是体内大的静脉,收集下肢、盆部和腹部的静脉血。下腔静脉由左、右髂总静脉汇合而成,汇合部位多在第5腰椎水平,少数平第4腰椎。下腔静脉位于脊柱的右前方,沿腹主动脉的右侧上行,经肝的腔静脉沟、穿 膈的腔静脉孔,开口于右心房。下腔静脉的前面有肝、胰头、十二指肠水平部、右睾丸动脉及小肠系膜根越过。后面为有膈脚、第14腰椎、有腰交感干和腹主动脉的壁支。右侧与 腰大肌、右肾、右肾上腺相邻,左侧为腹主动脉。下腔静脉的属支有髂总静脉、右睾丸静脉、肾静脉、右肾上腺静脉、肝静脉、膈下静脉和腰静脉,其中大部分 属支与同名动脉伴行。

原代细胞培养条件:

‌温度‌:通常在37℃下进行,以模拟体内温度。

‌pH值‌:培养液的pH值应保持在7.2~7.4之间,以维持细胞的正常生理状态。

‌气体环境‌:在含有5% CO2的培养箱中进行,以促进细胞生长。

‌培养基‌:使用含有适当营养成分的培养基,如Eagle's MEM、DMEM等。

‌无菌操作‌:整个培养过程需要在无菌条件下进行,以防止污染。

兔下腔静脉内皮细胞

兔下腔静脉内皮细胞

方法简介:

实验室分离的兔下腔静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

质量检测:

实验室分离的兔下腔静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

培养信息:

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

原代细胞培养的具体操作步骤如下:

‌组织处理‌:将动物组织从机体中取出,剪碎后用等消化酶处理,使其分散成单个细胞。

‌细胞计数‌:使用血细胞计数器或其他方法对细胞进行计数,确保细胞密度适中。

‌接种培养‌:将细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量的培养基,置于37℃、5% CO2的培养箱中培养。

‌换液和传代‌:定期更换培养液,当细胞达到一定密度时进行传代培养,以维持细胞的生长状态。

兔下腔静脉内皮细胞


原代细胞的4种培养方法:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品:

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ichloroaceticAcid   500g

N-(羟甲基)甲基甘酸   500g

icine   100g

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同位素真菌/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒20

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SERPINA1A Protein Mouse 重组小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 标签)

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IL17RB Protein Human 重组人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 标签)

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