吴江区活性炭吸附设备经久耐用常州天之尚环保设备有限公司占地7000多平方米,江苏省环保骨干企业。是一家以大气污染防治为主,集环保技术咨询、环保新技术研究、环保新设备研发、设计、制造。

 但是 ，可知，检测出在内部与 0 结合的 Ca 的峰值，在内部未进展 Ca 与 F 的反应。图 3A 表示相同样品 的反应前的 Ols 光谱，图3B 表示相同样 品的反应后Ols 光谱。与图 2B 相同，由于在内部中，检测出 Ols 的峰值，5 因此可知存在 Ca与 0 的键。另外，图 4A 表示相同样品的反应前的 Fis 光谱，图 4B 表示相同样品的反应后的 Fls 光谱。在反应前，不存在由 F 引起的峰值。
    反应后，观测出与 Ca 结合的 Fls的峰值在 690eV 位置上 ，但该位置 在比通常的 CaF2 的峰值位置低大约 leV 的能量侧被观测到，而被推测为 ，10作为 Ca 与 F的键而言比较弱。另外，峰值的大强度是 3800cps 左右， 因此峰值强度也比较弱。
    图 SA 表示含有 20 重量% 以上的 Ca ( OH) 2、更具体而言含有 22 重 量% 左右的 Ca ( OH) 2 的 CaO 剂的与 COF2 反应前的 Ca2p 光谱，图 SB 表示含有 22 重量 %左右的 CaO 剂的与 COF2 反应后的 Ca2p 光谱。反应前15的 Ca2p 的峰值位置与图 2A 相同，但反应后 ，由于与 F 的结合，Ca2p 的 峰值位置转移到高能量 侧。
    另外，通过 20 分钟的 Ar 溅射的蚀刻之后 ，也未观测 出由 Ca 与 0 的 结合产生的峰值。图 6A 表示与图 SA 相同 的样品 的 Ols 光谱，图 6B 表示 与图 5B相同的样品的 Ols 光谱。在反应后的样品中 ，几乎观测不到表面20附近的 Ols  光谱，通过大约 7  分钟的蚀刻而出现的 Ols 峰值也转移到高能 量侧。
    被推测为 ，这是因为受到阴电性高于 0 的F 的影响。另外，图 7A 表 示与图SA 相同的样品 的 Fis 光谱 ，图 7B 表示与图 5B 相同的样品的 Fls 光谱 。在反应后 的样品中，在 690.8eV  的位置上观测到大峰值强度为25 13500cps 左右的Fls 峰值，该位置不依赖于蚀刻时间而是大致一定的。如 上所述，可知，在 Cao 中含有 20 体积%的 Ca ( OH ) 2 ，以使与 卤化物， 例如 COF2 等的反应进行到 内部。
    图 8A 以各成分的剂深度方向的分布来表示图 2A    图 4B 的数据，图8B以各成分的剂深度方向的分布来表示图 SA图 7B的数据。各坐标图30的横轴表示蚀刻时间，这个与剂的深度对应 。可知，图 8A   所示的、Ca  ( OH )2 不足 20 重量%的情况下，在表面上观测 F，其比率大致与深度正比减小。 另一方面，表示，图 8B 所示的、Ca  ( OH)  2 为 20 重量% 以上的情况下， F 成分的比率大约为 50 重量% ，在剂内部 的CaF2 以及 CaOC 含有 Ca( OH)2 ） 各 自的比例大约为 24 重量 % 以及18 重量% 。
    5图 9 表示 Ca tf!J 出口部中的杂质测量结果。将COF2 气体导入到 Ca jy]J 的入口，在杂质的测量中使用 FT-IR  （ 单元 （ cell） 长度：lcm ） 。CaO 与 Ca(OH)  2 的比例为 1:  1 的情况下，观测到 的杂质只有 C02 。另一方 面，将 Ca( OH )  2 的比例设为 70 重量%的情况下，在波数（Wavenumber) 大约为 1640cm-1以及大约为 3700cm-1 的部分上观测到吸收峰值。可知，10该峰值是由于水分 ，即含有 70  重量%的 Ca( OH)2 的 Ca 剂与卤素系气 体之间的反应而产生 了水分。
    接着，对空隙率的优选范围为 1050  体积%的情况进行说明。 空隙率  ，由所有微细孔的体积相对整个二次粒子的外观的体积的比例来表示 ，若空隙率不足 10 体积% ，则比表面积明显减小并且阻碍有害气 15体分子进入粒子空隙部 ，其结果 ，剂的反应效率下降。另一方面，若空隙 率超过 50体积% ，则二次粒子之间 的相互结合变弱，其结果 ，产生容易粉化的问题 。

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하지만 내부적으로 0 과 결합된 Ca 의 절정을 검출해 내부적으로 Ca 와 F 의 반응이 진행되지 않았음을 알 수 있다.사진 3 A 는 같은 샘플 반응 전 Ols 광보 를 통해 3 B 가 같은 샘플 의 반응 을 표시한 뒤 Ols 스펙트럼을 표시했다.그림 2 B 와 마찬가지로 내부 중에서 Ols 의 절정을 검출해 5 에 Ca 와 0 의 키가 존재할 수 있습니다.한편 4 A 는 같은 견본의 반응 앞 FIS 스펙트럼을 통해 4 B 가 같은 견본의 반응을 보이고 있는 Fls 스펙트럼을 표시했다.반응하기 전에서는 F 가 일으키는 최고봉은 존재하지 않는다.
리액션 이후 씨와 결합한 Fls 의 절정은 690 eV 에서 있지만, 이 자리는 일반 CF 2 의 정상치 위치보다 낮아 약 0V 의 에너지 측면에서 관측되며, 10 으로 추정되며, 10 으로 추정되는 CA 는 F 와 F 의 키가 약했다.또 산봉의 최대 강도는 3800 cf 정도인 만큼 절정 강도는 약했다.
투도사는 20 중량 이상의 a (오) 2, 더 구체적으로 22 중량% 를 함유한 Ca (오) 2 CaO 제 (Ca) 2 CaO (CaO) 제 (Ca 2) 의 Ca2 p 의 CaO (CaO 2 p) 을 함유하고 있는 CaO 를 함유한 CaO (CaO) 에 대한 CaO (CaO 2) 가 포함된 CaO (CaO 2 p) 를 함유하고 있다는 것을 표시했다.15 전 15 p 의 Ca 2 p 의 절정 위치 는 그림 2 A 와 동일하지만 반응 후 F 와 결합하여 Ca2 p 의 정상적 위치로 높은 에너지 옆으로 옮겨졌다.
한편, CA 와 0 의 결합은 CA 가 결합한 최고치를 보지 못했다.6 A 는 리사와 같은 샘플을 가진 Ols 광보와 함께 6 B 는 5 B 같은 샘플과 같은 샘플을 표시한 Ols 스펙트럼을 밝혔다.반응 후 견본품 중에서 표면 20 부대의 Ols 광보를 거의 볼 수 없고, 약 7 분의 7 분 동안 나타났던 Ols 산수는 높은 에너지 옆으로 옮겨졌다.
음전성이 0 이 넘는 F 의 영향으로 추정된다.한편 7 A 는 리사와 같은 견본의 FIS 스펙트럼으로 7 B 가 5 B 같은 샘플을 가진 Fls 스펙트럼을 표시했다.반응 후 견본품 중 690.8 eV 에서 최대 정상 절정 강도는 25 만 3,500 cf 가량의 Fls 정상에 대해 관측하고 있다. 이 위치는 부식 시간에 의존하는 것이 아니라 대체적인 것이다.이에 따라 Ca (OH) 2 에 포함된 20 개의 a (오) 2, 예를 들어 CF 2 등의 반응을 내부에 포함하고 있다는 것을 알 수 있습니다.
8 A 는 각 성분의 깊이깊이 방향의 분포로 2 A 도 4 B 의 데이터를, 8 B 는 각 성분의 깊이 방향의 방향의 분포로 도도 7 B 의 데이터를 표시하고 있다.각 좌표 그림 30 횡축은 적각 시간, 이것과 깊이를 나타낸다.알다시피 8 A 는, Ca 2 (오) 2 에 20 중량 2% 부족으로 표면적으로 F 를 관측하는 데 있어서 그 비율은 대체로 깊이와 비교할 수 있다.한편 8 B 는 A (오) 2 의 20 중량 이상인 경우 F (F) 의 경우 F (F) 의 비율이 약 50 중량인 것으로 나타났으며, 제 내부의 CaF 2 와 CaOC 는 Ca (O) 2) 의 비율이 약 24 무게%, 18. 18 에 무게를 둔 것으로 나타났다.
5 도 9 는 Ca tf! J 수출부의 잡적 측정 결과를 나타낸다.ca - IR (단원 (유닛 (cell) lcm (FT 2) 의 J 의 입구를 가져오기 (FT - IR 길이: lcm).CaO 와 Ca 2 의 비율이 1 대 1 로 관측되고 있는 잡지는 C 2 밖에 안 된다.한편, C (오) 2 의 비율로 70 중량% 의 경우 파수에서는 대략 1640 cm - 1, 약 3,700 cm - 1 부분에서 절정치를 관측할 수 있다.10 개 정상은 수분, 즉 70 무게%% 의 Ca (오) 2 의 씨제와 할로겐 (Ca) 와 가스 사이의 반응으로 수분을 생성한다.
이어 빈틈이 1050 체적% 를 기록하는 경우에 대해 설명한다.빈틈 은 모든 미세공 의 체적 으로 서로 상대적 으로 두 번 입자 의 외관 의 체적 의 비율 을 표명 하 고 있다. 만약 빈 틈 이 부족 하 면 10 적 체적 확률 이 부족 한 것 은 표 면적 보다 덜 작아 유해 가스 를 15 체 분자 에 입자 입자 공극 부 를 결과, 그 의 반응 효율 하락 했 다.한편, 50 부적% 1 을 넘기면 2 차 입자 사이의 상호 결합이 약해지며 그 결과 분화하기 쉬운 문제가 생길 수 있다.