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深圳市冠亚电子科技有限公司
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阅读:486发布时间:2013-3-25
近期,药品检验所的专业人员近期对抽自全国各地1572批*胶囊样品的检验结果进行统计分析后发现,*胶囊总体合格率较高,质量非常好,但不算太稳定,需要解快,其原因可能是由于胶囊内在水分含量较高。因此,工作人员建议企业提高生产工艺水平,zui大限度地降低水分含量。同时,对胶囊剂的稳定性扩大了需要考察的范围,重点研究水分、*和含量,并适当调整它的有效期。
*胶囊剂是*口服制剂的主导剂型,占比90.51%。从分析结果可以看出,*胶囊剂在南、北方不同地域贮存后降解情况有差异,南方平均降解率为7.86%,北方平均为4.88%。两批留样于两年有效期内的当地的降解率达到12.5%和14.3%。该结果表明,气温高可能加速*的降解水平。胶囊剂的不合格项目主要集中于水份含量和水的。存放10个月以上的样品不合格率明显多于10个月以下的样品的水平。
深圳市冠亚电子科技有限公司专业研发快速水分仪的厂家,同时针对西药粉末,胶囊片水分检测是一套的检测方案,
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