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上海李记生物科技有限公司
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EZ Mark 250-12000bp DNA ladder是由 13 条线状双链 DNA fragment组成,保存于1xLoading Buffer 中, 条带范围宽、间距大，适用于大范围 DNA fragment大小的确定。500bp 和 1500bp 为加亮带,浓度为其他条带的 2.5 倍；5ul 产品中,每条带含量约 50ng,加亮带约 125ng。
产品名称 | 货号 | 规格 | 保存 | 价格(元) |
EZ Mark 250-12000bp DNA ladder | D1006L1230 | 50T | -20℃ | 125 |
EZ Mark 250-12000bp DNA ladder产品简介
本产品是由 13 条线状双链 DNAfragment组成,保存于1xLoading Buffer 中, 条带范围宽、间距大，适用于大范围 DNA fragment大小的确定。500bp 和 1500bp 为加亮带,浓度为其他条带的 2.5 倍；5ul 产品中,每条带含量约 50ng,加亮带约 125ng。
使用方法
建议点样量 5ul，宽胶孔适当增加上样量。
建议用 1.0-2.0% Agarose, 电压 4-10v/cm, 1xTAE（优先选用）或 0.5xTBE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
建议用进口GelRed或李记GelRed安全核酸染料，在紫外灯下观察电泳条带。通过 EB 进行染色操作方法相同。
注意事项
本产品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
使用李记GelRed核酸染料容易达到好的显色效果。如果使用含EB染料的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，
将溴酚蓝的条带电泳到约 2/3 的距离时即可，否则小片段部分由于 EB 脱离 DNA，会导致条带变暗.
本Marker保存于常用1xLoading Buffer ，其5x Loading Buffer 成分如下，可参考配制备用。
5x Loading Buffer 成分：10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚蓝,0.03%二甲苯青, 30%甘油。
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