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更新时间:2018-03-07 09:44:26浏览次数:79

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产品简介

*生产厂家
CAS号:62571-86-2
分子式:C9H15NO3S
分子量:217.29
EINECS号:263-607-1
熔点 104-108 °C(lit.)
比旋光度 -129.5 º (c=1, EtOH)
折射率 -127.5 ° (C=1.7, EtOH)
储存条件 -20°C Freezer

详细介绍

  中文名称:    *
中文同义词:    1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-*,*;*;*;1-((2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基)-L-*;开博通;*;巯甲丙*;*
英文名称:    Captopril
英文同义词:    1-((2s)-3-mercapto-2-methylpropionyl)-l-proline;1-(3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-l-proline;1-(d-3-mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-l-proline(s,s);1-(d-3-mercapto-2-methyl-1-propionyl)-,l-(s,s)-1-pyrrolidinecarboxylicaci;3-mercapto-2-methylpropionyl-proline;acediur;aceplus;acepress
CAS号:    62571-86-2
分子式:    C9H15NO3S
分子量:    217.29
EINECS号:    263-607-1
熔点     104-108 °C(lit.)
比旋光度     -129.5 º (c=1, EtOH)
折射率     -127.5 ° (C=1.7, EtOH)
储存条件     -20°C Freezer
化学性质     白色或类白色结晶性粉末,有类似蒜的特臭,味咸。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷,溶于水,不溶于乙醚或己烷。其晶形有两种,为同质异晶体,熔点106℃(稳定型)和熔点84~86℃(不稳定型);或熔点87~88℃,再固化,第二熔点104 105℃。[α]D20-126°~-132°(20mg本品溶于1ml乙醇)。pKl 3.7,Pk2 9.8。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):1040静脉注射,6000口服。
用途     血管紧张素转化酶抑制剂,有明显降压和减低心脏负荷等作用。用于不同类型的高血压,对心力衰竭也有效。和利尿药氢*成复方,商品名为Capozide、Acezide,1984年上市。
用途     *作为抗高血压药,对多种类型的高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。小鼠静脉注射LD50为1040mg/kg,口服LD50为6000mg/kg。
用途     *用于治疗高血压和心力衰竭.*为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。用于高血压,也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。

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