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Ketoconazole
C26H28C12N404 531.44 CAS号: 65277-42-1
按干燥品计算,含C26H28Cl2N404不得少于99.0%。
【性状】本品为类白色结晶性粉末;无臭。在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点(通则0612)为147〜151℃。
【鉴别】(1)取本品约1Omg,加0.lmol/L盐酸溶液5ml,使溶解,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约60mg,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液10ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每lml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm与269nm的波长处有zui大吸收,在276nm的波长处有一肩峰。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集677图)*。
【检查】旋光度取本品,精密称定,加CHCl2溶解并定量稀释制成每lml中约含lOOmg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为-0.1°至+0.1°。
有关物质 取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每lml中含0.05mg的溶液,作为对照溶液;另取*与*各5mg,置同一100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS,或效能相当色谱柱检测波长为220mn;以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,按下表进行梯度洗脱。取系统适用性溶液lOμl,注入液相色谱仪,*峰的保留时间约为6分钟,*峰与*峰的分离度应大于15。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计。
【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于26.57mg的C26H28C12N404。
【类别】 抗真菌药。
【制剂】(1)*乳膏(2)*洗剂(3)复方*乳膏
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