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株洲森特生物科技有限公司


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更新时间:2018-03-30 12:35:24浏览次数:164次

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产品简介

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详细介绍

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【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加乙醇-水(4:1)50ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)相当于34.54mg的C17H19N3O3S。

中文名称:*
中文同义词:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑;奥克;洛赛克;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑;*;洛塞克;欧麦亚砜;亚砜米唑
英文名称:Omeprazole
英文同义词:1h-benzimidazole,5-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)sulf;2-Chloromethyl-3,5-dinmethyl-4-methoxypyridine;5-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)benzimidazol;audazol;aulcer;belmazol;ceprandal;elgam
CAS号:73590-58-6
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
EINECS号:201-212-8
熔点:156℃
药理作用:*(omeprazole)是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病(GERD)等疾病的质子泵抑制剂,能特异性地作用于胃壁细胞质子泵所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆结合,生成亚磺酰胺与质子泵(H+-K+-ATP酶)的复合物,从而抑制该酶活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,阻断胃酸分泌的zui后步骤,可使胃液中的胃酸量大为减少。故本品对多种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用(如基础胃酸分泌以及由组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌,包括对H2受体阻断药不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌)。这与本品对质子泵的抑制作用具有不可逆性有一定关系,只有待新的质子泵形成后,泌酸作用才能恢复。

 


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