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PCR检测试剂盒折扣*来袭

2022-1-26  阅读(62)

满天的星星,是美丽的音符,以思念谱成乐章,用祝福奏出所盼,带给你,欢欣快乐的一年!为感谢客户们长期以来对本公司的支持与信任,我司特别推出PCR检测试剂盒爆款折扣*活动。机会难得,欢迎随时来电订购。

一、活动如下:

凡是在活动期间订购PCR检测试剂盒的,折扣为六折起!

二、活动时间:

2022年01月26日至2022年02月06日

三、活动细则:

1.本次活动zui终解释权归我司所有。

2.本公司产品已经过严格的质量检测,并提供技术指导,让您的实验无后顾之忧!


定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物su 等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物su 酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。





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