![]() |
上海邦景实业有限公司
主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种 |

联系电话
15000017673
公司信息
- 联系人:
- 刘小姐
- 电话:
- 021-52960952
- 手机:
- 15000017673
- 售后电话:
- 15000017673
- 传真:
- 021-57690166
- 地址:
- 上海市闵行区碧泉路36弄银宵大厦
- 邮编:
- 200000
- 网址:
- www.bhsy-e.com/
参考价 | 面议 |
- 型号
- 品牌 其他品牌
- 厂商性质 经销商
- 所在地 上海市
更新时间:2023-06-05 09:38:34浏览次数:168
联系我们时请说明是环保在线上看到的信息,谢谢!
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 | 规格 | 货号 |
50管/24样 | BJ-01S10072 |
商品介绍:
测定意义 测定原理: S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与AI活性成正比。 自备用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
刺孢小单孢菌绛红变种
粪肠球菌ATCC51299冻干粉
阿舒多囊霉
瑞士乳杆菌
绿穗霉
戊糖片球菌
PCB 50 标准品 2,3,6-Trichlorotoluene 62796-65-0 纯品型,5mg
PCB No. 49标准品 2,4,5-TPbutoxyethylester - 纯品型,20MG
PCB No. 40,certified 标准品 m-Tolualdehyd-2,4-dinitrophenylhydrazone 38444-93-8 纯品型,25MG
米根霉
佛罗里达无孢子侧耳
敏捷食酸菌
改良马丁琼脂培养基70mm
聚多曲霉(萨氏曲霉)
氧化微杆菌
全氟辛烷磺酸钾(PFOS钾盐) 标准品 Phenazine 2795-39-3 纯品型,0.1g
Custom-Perfluorooctane sulfonic aci 标准品 Perylene - 纯品型,500mg
全氟辛基磺酰胺 标准品 4-n-Butylphenol 754-91-6 纯品型,0.1g
土壤酸性转化酶测试盒50管/24样大鼠高半胱(Hcy)elisa分析检测试剂盒
大鼠肝脂酶(HL)elisa分析检测试剂盒
大鼠肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)elisa分析检测试剂盒
大鼠肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)elisa分析检测试剂盒
大鼠肝细胞生长因子激活物(HGFA)elisa分析检测试剂盒
操作流程:
1.]从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。