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上海邦景实业有限公司
主营产品： 进口elisa试剂盒，细胞株，细胞系，菌种 |
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- 200000
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- www.bhsy-e.com/
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更新时间：2022-06-08 10:01:19浏览次数：113
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生物医学实验中，常常需要从液体样品(如血浆，培养基)中纯化病毒，但由于病毒颗粒十分细小，传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来，此操作非常繁琐，并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点，本公司开发了本产品。
中文名称：SYBR Green I(PCR级，10000X)
英文名称：
产品规格：50μl|100μl|1ml
发货周期：1～3天
产品货号：BJ-F0164169
产品介绍：
SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 常用的DNA结合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可与双链DNA(dsDNA)非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加;所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。 使用说明： 使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× (0.2×到1×之间调整)。以上操作建议在冰上进行。 注： ① 反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。 ② Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。 注意事项： 使用浓度对荧光PCR结果的影响 SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。 镁离子浓度的影响 提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。 储存条件：-20℃避光，有效期至少一年。 |
使用方法：本产品仅用于科研
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一级容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入第一步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人(2人)运送，不得邮寄，最好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存最好在-70℃温度以下进行。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
纯化线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒
活体细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒
*线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒
活体组织线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒
真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒
中文名称 方法 规格 Tetrahydrolachnophyllum lactone 中文名： 分子式：C10H14O2 度：90.0%
中文名称 方法 规格 Tetraethyl ranelate 中文名： 分子式：C20H26N2O8S 度：98.0%
中文名称 方法 规格 Tetracycline 中文名：四环素 分子式：C22H24N2O8 度：97.0%
中文名称 方法 规格 Tenacissoside H 191729-45-0 苷H 分子式：C42H66O14 度：98.0% 关键词： 通光散; 甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
中文名称 方法 规格 Strontium ranelate 中文名：雷尼酸锶 分子式：C12H10N2O8S
SYBR Green I(PCR级，10000X) HPLC≥98% 20mg 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)elisa ，英文名： MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit
HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA检测试剂盒Mouselipoproteinlipase,LPLELISAKit 96T/48T
HPLC≥98% 20mg 人抗sp100抗体(sp100)试剂盒 Human ai-sp100-aibody ELISA Kit
″O木糖苷 HPLC≥98% 20mg Rat17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit大鼠17羟皮质类(17-OHCS)elisa规格：96T/48T
芹菜糖苷 HPLC≥98% 20mg 载玻片细胞JNK/SAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
根皮苷 HPLC≥98% 20mg IL-1αelisa鱼类白介素1α规格：96T/48T
根皮素 HPLC≥98% 20mg 小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa ，英文名： MHCⅠ/H-2Ⅰ ELISA Kit
根薯酮内酯A HPLC≥98% 20mg 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA检测试剂盒Mouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit 96T/48T
根薯酮内酯B HPLC≥98% 20mg 人抗Smith抗体(Sm)试剂盒 Human ai-Smith aibody ELISA Kit
钩藤碱 HPLC≥98% 20mg Rat17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit大鼠17羟同(17-OHP)elisa规格：96T/48T
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
