上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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住白细胞原虫属通用探针法检测试剂盒
住白细胞原虫属通用探针法检测试剂盒
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 所在地 上海市

更新时间:2022-08-19 09:04:19浏览次数:137

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【简单介绍】
货号 ?BJ-P9750
住白细胞原虫属通用探针法检测试剂盒公司正在出售的产品:EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol 哺乳动物种属鉴定 PCR Mix100 次
Oligo 快速复性液,10×1mL 哺乳动物抑制剂1mL
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒20 次 溶液 ,10mg/mL1mL
裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次 剥离硅烷50mL
酵母化学感受态细胞制备试剂盒

实验外包:

1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学:2D-DIGESILACiTRAQTMTLabel-freeMRM

4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCRReal-timePCR

5.蛋白质检测:Western blotCo-ip  EMSACHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学:GC-MSLC-MSNMR

8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建



QQ截图20191105160137.jpg

详细描述:
产品名称:住白细胞原虫属通用探针法检测试剂盒
英文名称:Leucocytozoon spp.
货号:BJ-P9750
规格:50T
分类:荧光定量PCR检测试剂盒
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

实验过程:产品仅用于科研
一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

310×PCR Buffer

42mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM

5Taq

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM               2μl
引物210PM              2μl

Taq

酶(2U/μl            1μl

DNA

模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循环30-35次,zui后在72 保温7min

3.结束反应,PCR产物放置于4待电泳检测或-20长期保存。

4PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

使用方法:

一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 6 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。

1.标记 6 个离心管,分别为 765432

2.用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。

3. 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

6.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA 的制备

7.用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。

8.如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。

三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。

大鼠白细胞分离液 1.084200mL  3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD

大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL  1μL 超微量分光光度计1

大鼠粒细胞分离液 1.119200mL  15mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1

1.055200mL  15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1

人胰岛细胞分离液 1.056200mL  15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1

15mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1  硫酸新干粉1g

15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1  硫酸庆大溶液 ,15mg/mL2mL

15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1  硫酸葡聚糖1g

15mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1  硫酸溶液 ,50mg/mL10mL

柱式 DNA 胶回收试剂盒50  硫酸卡那溶液 ,50mg/mL10mL

鸭白介素1(IL-1)elisa检测试剂盒免费代测

鸭γ干扰素(IFN-γ)elisa检测试剂盒

鸭β干扰素(IFN-β/IFNB)elisa检测试剂盒

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大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sR)elisa检测试剂盒

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大鼠白介素1受体(IL-1R)elisa检测试剂盒

大鼠白介素1受体(IL-1RⅠ)elisa检测试剂盒

住白细胞原虫属通用探针法检测试剂盒植物合成酶2ELISA试剂盒 英文缩写; GS2

植物合成酶ELISA试剂盒 英文缩写; GS

植物合成酶ELISA试剂盒 英文缩写; GS

转氨酶ELISA试剂盒 英文缩写; TG

植物谷氨酰化转移酶ELISA试剂盒 英文缩写; GGT



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