上海邦景实业有限公司

主营产品: 进口elisa试剂盒,细胞株,细胞系,菌种

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丽春红S染膜液
丽春红S染膜液
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
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  • 所在地 上海市

更新时间:2022-06-15 15:06:20浏览次数:221

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【简单介绍】
编号 BJ-F0164850
丽春红S染膜液及公司其它各类产品:冰冻切片脂质过氧化物亚油酸(linoleic acid)荧光染色试剂盒
细胞脂质过氧化物亚油酸(linoleic acid)细胞流式分析试剂盒
细胞脂质过氧化物亚油酸(linoleic acid)比色法测定试剂盒
脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaric acid)高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒
脂质过氧化物反式十八碳四烯酸(cis-pari

生物医学实验中,常常需要从液体样品(如血浆,培养基)中纯化病毒,但由于病毒颗粒十分细小,传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来,此操作非常繁琐,并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点,本公司开发了本产品。
中文名称:丽春红S染膜液
英文名称:Ponceau S BlotStain
产品规格:250mL
发货周期:13
产品货号:BJ-F0164850
产品介绍:

产品特点:

1.快,整个过程只需要5分钟。

2.染色可逆,脱色后印迹膜可用于后续试验如免疫检测、ECLDot-ELISA

3.灵敏度为50-150ng

储存条件:常温运输和避光保存,有效期一年。

使用方法:

1.将印迹转移膜放在一干净的塑料盒中,用去离子水洗涤3次,每次5分钟。

2.用本产品染膜30-60秒。

3.用去离子水脱色数次,每次30-60秒,当背景呈现非常浅的粉色时,停止脱色。转移到印迹膜上的蛋白质在淡红色背景上呈现红色的条带。

4.将印迹膜在空气中稍微放干,然后将印迹膜扫描或照相以保存染色的结果。也可用塑料包装膜或塑料袋覆盖在湿的印迹膜上,用铅笔或钢笔勾画出条带,以此直接在印迹膜上标记目的条带的位置。以适当的压力下压,使膜上形成性的压痕。

5.丽春红染色的印迹膜可以直接用于Western检测。

6.如果需要去除蛋白质条带中的丽春红S染料,可用自备的0.2mMNaOH浸泡印迹膜1分钟。

7.用去离子水洗膜3次,每次5分钟,然后空气干燥。

英文名称:Ponceau S BlotStain

产品规格:250mL

本产品是基于丽春红S的蛋白印迹膜染液,用于对PVDF膜和NC膜上的蛋白质进行快染色的试剂。

使用方法:本产品仅用于科研
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子最好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一级容器)
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入第一步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二级容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由专人(2)运送,不得邮寄,最好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70以下保存。无-70条件的,需在4冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20-40时不稳定,故长期保存最好在-70温度以下进行。

注意事项:
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
咖啡糖精(saccharin)含量紫外光谱法定量检测试剂盒

饮料糖精(saccharin)含量红外光谱法定量检测试剂盒

糖果糖精(saccharin)含量红外光谱法定量检测试剂盒

食物糖精(saccharin)含量红外光谱法定量检测试剂盒

药品糖精(saccharin)含量红外光谱法定量检测试剂盒
雄烯二酮  4-ene-3,17-dione  质量规格:≥99%,BR Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3elisa植物25羟基D3(25(OH)D3/25HVD3)elisa规格:96T/48T

雄烯二酮(标准品)  4-ene-3,17-dione  质量规格:分析标准品,99% 小鼠极低密度脂蛋白(VLDL)elisa ,英文名: VLDL ELISA Kit

赤芝酸A   Lucidenic acid A  质量规格:HPLC97% 大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA检测试剂盒Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 96T/48T

琥珀酸酯;D-α-生育酚琥珀酸酯  Vitamin E succinate  质量规格:>95%,BR 人成纤维细胞生长因子8(FGF8)试剂盒 Human FGF8 ELISA Kit

伊沙匹隆  Ixabepilone (Azaepothilone B; BMS 247550)  质量规格:>99%,BR RatStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa规格:96T/48T

5-甲基胞   5-methylcytosine  质量规格:>98%,BR IP3R受体蛋白共沉淀分析试剂盒5

7-乙基喜树碱(标准品)  7-Ethylcamptothecin  质量规格:HPLC>98%,标准品 Placalmodulin,CAMelisa植物钙调素(CAM)elisa规格:96T/48T

7-乙基喜树碱  7-Ethylcamptothecin  质量规格:>98%,BR 小鼠激肽原1(KNG1)elisa ,英文名: KNG1 ELISA Kit

(-)-Blebbistatin  (-)-Blebbistatin  质量规格:>98% 人橙(AO)ELISA检测试剂盒HumanAcrineOrange,AOELISAKit 96T/48T

奈达铂;顺糖氨铂  Nedaplatin  质量规格:>98%,BR 大鼠心肌肌钙蛋白T(cTn-T)试剂盒 Rat Cardiac oponin T,cTn-T ELISA kit
丽春红S染膜液丁香酸 HPLC99% 20mg ChickenLeinizingHormone,LHelisa鸡促黄体激素(LH)elisa规格:96T/48T

丁香油 HPLC98% 20mg ChickenMyoglobin,MYO/MBelisa鸡肌红蛋白(MYO/MB)elisa规格:96T/48T

丁酸东莨菪碱 HPLC98% 20mg ChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGelisaN-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa规格:96T/48T

东莨菪苷 HPLC98% 20mg Chickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHelisa鸡腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)elisa规格:96T/48T

东莨菪碱 HPLC98% 20mg ChickenParathyroidhormone,PTHelisa鸡甲状旁腺激素(PTH)elisa规格:96T/48T

东莨菪内酯 HPLC99% 20mg Chickenprolactin,PRLelisa鸡催乳素(PRL)elisa规格:96T/48T

冬凌草甲素 HPLC98% 20mg ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRelisa鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa规格:96T/48T

冬凌草乙素 HPLC98% 10mg Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDLelisa鸡极低密度脂蛋白(VLDL)elisa规格:96T/48T

冬绿苷 HPLC98% 20mg Chickenα-Glucosidase,a-Gluelisa鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa规格:96T/48T

豆腐果苷 HPLC98% 20mg Chickenβ-lactamaseelisa鸡β内酰胺酶(β-lactamase)elisa规格:96T/48T
操作规程
1
、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升500010000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2
.加入适当浓度的010μL 受试化合物。
3
、将96孔板在37,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4
、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7
、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8
、结果分析
 a
、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)T/C = 10%时的药物浓度(IC90)




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