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上海联迈生物工程有限公司
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柱式水样DNAout从水体中提取高纯度的基因组DNA是水体环境监测非常重要的手段，但是由于水体样品存在腐殖酸、金属离子等PCR抑制剂，从水样中提取DNA一直比较棘手。为解决此问题，本公司利用在核酸纯化领域的丰富经验和*的纯化技术开发了本产品，它具有下列特点：
1. 操作简单，整个过程不到30分钟。
柱式水样DNAout
名称 | 规格 | 价格 | 手册 |
柱式水样DNAout | 50次 | 11900元 |
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从水体中提取高纯度的基因组DNA是水体环境监测非常重要的手段，但是由于水体样品存在腐殖酸、金属离子等PCR抑制剂，从水样中提取DNA一直比较棘手。为解决此问题，本公司利用在核酸纯化领域的丰富经验和*的纯化技术开发了本产品，它具有下列特点：
1. 操作简单，整个过程不到30分钟。
2. 采用机械破碎法破碎细胞，能高效回收水体各种大小微生物的基因组DNA，包
括细菌，真菌DNA，藻类和其他浮游生物，但产率随水样微生物丰富程度不同
而不同。
3. 采用柱式法纯化DNA，得到的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等实
验。
4. 如果跟滤膜过滤浓缩结合使用，每次提取可以处理数升的水样。
5. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。
6. 安全无毒，本试剂盒对人体无害，无腐蚀性和刺激性气味。
7. 适用于自来水，湖水，河水，生活污水，矿山废水等样品。
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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