**97240-79-4
**97240-79-4
中文同义词: 托佩马特;妥泰;*;妥吡酯;*(治癫痫);2,3,4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯;*,2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-Β-D吡喃果糖氨基磺酸酯
英文名称: Topiramate
英文同义词: 2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranossulfamate;MCN 4853;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-36-D-FRUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-B-D-FUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranose sulfamate;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-BETA-D-FUCTOPYRANOSE SULFAMATE;RWJ 17021;RWJ-17021-000
CAS号: 97240-79-4
分子式: C12H21NO8S
分子量: 339.36
性状：*为白色晶体粉末，有苦味，易溶于碱性溶液中。
描述：是一种天然单糖荃右旋果糖硫化物，与非氨酯、*、氨己烯酸是目前我国临床应用较多的广谱抗癫痫药，可用于控制不同类型的癫痫，疗效及药动学好，但在儿童及加量快时可致认知障碍及神经毒性，并易促发肾结石。
药代动力学：
*为白色晶体粉末，有苦味，易溶于碱性溶液中，饱和溶液pH值为6.3。口服后迅速吸收，可在2～3小时(Tmax)后达到平均Cmax＝1.5μg/ml。食物对*的生物利用度无显著影响，口服后平均约吸收81%。有13%～17%的*与血浆蛋白平均表现分布容积为0.55～0.80L/kg。单次口服100～400mg时，呈线性药物代谢特性，肾功能正常的病人可在4～8天达到稳态血浆浓度。口服50mg和100mg，每日2次，其平均T1/2约为21小时。口服100～400mg，每日2次，同时服用*或*，则后两者血浆浓度随剂量增加而相应增高。因此对这类病人均应密切注意不良反应，必要时监测药物血浆浓度。而*和*可降低*血浓度，因此需要根据疗效和不良反应调整药物剂量。丙戊酸盐不明显影响*血浆浓度。仅20%左右*以原药代谢。并用抗癫痫药治疗时，约50%的*被药酶代谢。人体内产生的6种*代谢产物，几乎均无抗惊厥活性。人体内原型*及其代谢产物约80%经肾清除。口服50～100mg，每日2次，平均肾脏清除率约为18ml/分，肾功能受损或肝损伤病人的血浆清除率和肾脏清除率降低，达到稳态血浆浓度的时间可能需10～15天。一般老年病人的血浆清除率无变化。
用途：用作抗惊厥药、抗癫痫药 。
包装：25KG纸板桶
标准：USP34
环保在线