详细摘要: 药品生产企业,医院制剂室以及医院静脉用药配置中心,必须安装空气净化装置,并达到GMP要求。这是保证药品生产质量的一项重要措施。笔者从事空气净化检测工作数年,在对...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-23 在线留言污水处理设备 污泥处理设备 水处理过滤器 软化水设备/除盐设备 纯净水设备 消毒设备|加药设备 供水/储水/集水/排水/辅助 水处理膜 过滤器滤芯 水处理滤料 水处理剂 水处理填料 其它水处理设备
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详细摘要: 药品生产企业,医院制剂室以及医院静脉用药配置中心,必须安装空气净化装置,并达到GMP要求。这是保证药品生产质量的一项重要措施。笔者从事空气净化检测工作数年,在对...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-23 在线留言详细摘要: 高效过滤器完整性测试在药包材和辅料洁净车间的应用非常少,导致该现象产生的原因,一方面是《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令13号)和《药品包装材料生产...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-08-03 在线留言详细摘要: 高效过滤器完整性测试是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,具体操作方法是采用气溶胶发生仪将其产生的多分散系气溶胶(一般为PAO,即polyalphaolefi...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-08-03 在线留言详细摘要: 药包材全称“直接接触药品的包装材料和容器";辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂,是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,且包含在药物制剂...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-08-03 在线留言详细摘要: 室内照度必须在室温趋于稳定后进行,并且荧光灯已有100小时以上的使用期,检测前已点燃15分钟以上;白炽灯已有10小时以上的使用期,检测前已点燃5分钟以上。测点距...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-22 在线留言详细摘要: 温度检测分为一般温度检测和严格温度检测。一般检测适用于空态设施的初步检测,严格检测适用于静态、动态下或温度性能要求严格的区域。一般检测在气流均匀性检测之后和空调...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-22 在线留言详细摘要: 检漏方法通常有两种:一种是气溶胶光度计检漏法;另一种是尘埃粒子计数器(OPC)检漏法。检漏包括滤材、过滤边框和支撑架等在内的整个过滤系统。检测时,在过滤器的上风...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-21 在线留言详细摘要: 定洁净室(区)的风速,风速均匀性和送风量要区分单向流和非单向流。单向流洁净室(区)需要给出风速和风速分布以及送风量,通过测量风量可以计算出换气次数。风速测点应距...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-21 在线留言详细摘要: ISO等级的表达和计算方法,可依据GB/T25915.1-2010进行。值得注意的是,在选取关注粒径时,由供需双方商定选取,不做限定。如果测量的关注粒径不止一个...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-20 在线留言详细摘要: 新的标准与行业中一直沿用美国联邦标准209E系列有很多相似之处,但某些细节还是有显著区分的。ISO明显的改变是采用新的洁净度等级名称划分,以ISON级(1≥N≥...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-20 在线留言详细摘要: 采用ISO分级标准划分洁净度等级,规定对洁净室(区)检测与监测的要求,提出具体的检测方法和采用的检测仪器,也对洁净室(区)设计、建造、运行等给出相关规定。全文涉...
产品型号:洁净检测所在地:扬州市更新时间:2022-10-19 在线留言您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
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