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游离脂肪酸ELISA检测试剂盒注意事项

2020-7-27  阅读(1279)

游离脂肪酸ELISA检测试剂盒注意事项:

1.标准品的稀释与加样

2.加样:分别设空白孔空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl样品终稀释度为5倍。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将3048t的20倍倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048t的20倍倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。游离脂肪酸ELISA检测试剂盒

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应此时蓝色立转黄色。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度od值。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

 

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