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上海博湖生物科技有限公司
主营产品: 高密度脂蛋白ELISA检测试剂盒,同型半胱氨酸ELISA检测试剂盒,游离脂肪酸ELISA检测试剂盒 |

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豚鼠肝细胞生长因子elisa试剂盒 操作概要和问题分析
2018-12-13 阅读(213)
提 供 商 | 上海博湖生物科技有限公司 | 资料大小 | 17KB |
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资料图片 | 【点击查看】 | 下载次数 | 47次 |
资料类型 | WORD 文档 | 浏览次数 | 213次 |
豚鼠肝细胞生长因子elisa试剂盒
操作概要
1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL, 37℃孵育 90 分钟
2. 倒去孔内液体,加入 100μL 化抗体工作液,37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液, 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 90μL 底物溶液, 37℃孵育 15 分钟左右
7. 加入 50μL 终止液,立即在 450nm 波长处测量 OD 值
8. 结果计算
豚鼠肝细胞生长因子elisa试剂盒
问题分析
若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后
联xi我公司技shu支chi为您解决问题。
我是按照实验步骤进行测定的,但是没有任何信号,为什么?
◆ 对于使用HRP底物的比色测定,终止液的加入会使底物变色。而说明书的波长就是适波长。
◆ 通过轻拍酶标板的边缘充分混合孔内试剂。加入终止液的时,颜色由蓝变黄(如果是HRP
底物)。如果加终止液之前孔内试剂没有混合,则底物颜色变绿。
◆ 可能加入试剂的顺序错误。
◆ 加入底物溶液以后不要清洗酶标板。
◆ 在连续稀释时确定已经加入标准品。
◆ 如果底物系统中有两个成分,则必需混合均匀。
◆ 确定酶标仪的使用和操作正确。
◆ 确定试剂,标准品,样品都正确配制并按照说明滴加无误。
◆ 对于高敏感性试剂盒,确定使用的底物和放大剂都正确稀释。