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潍坊gmp车间-潍坊100级净化车间

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产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质工程商

所  在  地潍坊市

联系方式:王经理查看联系方式

更新时间:2019-01-05 14:20:35浏览次数:1837次

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经营模式:工程商

商铺产品:28条

所在地区:山东潍坊市

联系人:王经理 (销售经理)

产品简介
产地 国产 除尘率 根据设计要求%
废气净化率 根据设计要求% 负离子浓度 根据设计要求个/m³
功率 根据设计要求kw 净化级别 千级,千级
净化级别 千级,千级 杀霉菌率 根据设计要求%
杀有害菌率 根据设计要求% 适用面积 999㎡

适应行业:生物实验、药品生产
建议等级:100级-30万级
潍坊gmp车间-潍坊100级净化车间 ,净化车间,无尘车间,PCR实验室,SC车间,无菌室,实验室,食品饮料,电子科技,生物医药,化妆品行业,精密机械加工,一般工业等净化工程

详细介绍

潍坊gmp车间-潍坊100级净化车间


生物制药GMP车间简介:
GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
    GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
 
潍坊gmp车间-潍坊100级净化车间
 
生物制药GMP净化车间设计要求:
 
   生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品.我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

 
    通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822标准要求,同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。

关键词:净化工程

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