需要在试验前1小时将大鼠ELISA试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。试验时，要使底物避光保存，用枪汲取液体时速度不能太快，避免发作气泡而使汲取量不，汲取液体时，要用量程和需要量挨近的枪去吸，减少过失，要保证移液枪的性，过失不能超过百分之2。
1.血清：室温血液天然凝结10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清，保存过程中如呈现堆积，应再次离心。
2.血浆：应根据羊ELISA试剂盒的标本的要求挑选EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分），保存过程中如有堆积构成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管搜集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
4.细胞培养上清：检测排泄性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过重复冻融，以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清。保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
5.安排标本：切开标本后，称取重量。参与一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷冻保存备用。标本消融后仍然保持2-8℃的温度。参与一定量的PBS，用手艺或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细搜集上清。分装后一份待检测，其他冷冻备用。
6.标本搜集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行试验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免重复冻融.
