当即测验其吸光度值，等过几分钟再测验吸光度值，发现两次测得的吸光度值发生衰减。第2次均小于*次。近日的李老师在操作ELISA试剂盒实验的时分发现了一个问题，于是来电我公司的售后部分问道：加完显色液(购买)显色一定时刻后，再加停止液（2M H2SO4，自己制造）后，而且，加停止液时，从*条加到第12条后，测验发现，吸光度值从1-12条逐级衰减。条件是这12条酶标板都是同一种产品，而且包被相同蛋白。
通过我公司技术专员的剖析，本来ELISA吸光度值衰减能够这样奇妙应对。
其实具体的原因也很简单，有可能是显色液的质量不够好。一般情况下，停止反响后OD值的下降前期不是很明显。停止后，吸光度值是会跟着时刻衰减，所以一般是加完停止液后当即测，这样比较准。再次剖析12条显示逐级递减的原因看看是否是：
① 显色时刻调整，如果你现在的显色时刻是10MIN，那调整到30MIN，再加停止液,观察上述现象是否出现。
② 停止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用RD品牌的ELISA试剂盒，显色时刻是30分钟，停止后要求在30分钟内检测，加入停止液后，在加入停止液后2到3分终内检测，这是OD值相对比较高。拟合值能到达四个9。
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