ELISA试剂盒可谓是免疫学反响应用到科研出产中广泛灵敏的技能手段。
ELISA试剂盒厂家剖析原理：
ELISA试剂盒是基于规范的双抗夹心酶联免疫剖析技能。将小鼠E选择素特体包被96孔小鼠E选择素检测抗体为*符号抗体试验样品和生物符号的检测抗相继参加到96孔中，然后洗刷平板。*-HRP参加96孔中，未与*标检测抗体结合的，被洗刷缓冲液洗掉HRP的底物TMB可与HRP（辣根过氧化物酶）发生酶促反响。TMB被HRP催化后变成蓝色物质，在参加酸性终止液后变为黄色。黄色彩的深浅与小鼠E选择素样品被捕获的量成正比。
酶联免疫测定办法是以抗原抗体间的特异反响为根底的，其与生化的化学反响有着实质的差异，并且因为符号物犹如位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人，酶联免疫测定技能从低灵敏的免疫沉淀和免疫凝集反响进入到了高灵敏的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定时代，可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。
从理论上说，一种生物或生理活性物质，只要有办法得到其特异的抗体，就可以树立这种物质的酶联免疫测定办法。而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗体等标志物的检测，哪怕是1％的过错，对即将承受输血的特定患者来说，就是100％的灾祸。可见，酶联免疫测定的质量控制有多么重要。近期，在电视、报纸等媒体中，常可见到一些有关医患胶葛的报道，其中一些就与酶联免疫测定有关，如输血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的发生，性病检测的假阳性等。在曾经看来一些难以进行质量测定的微量生物活性物质，如受体、细胞因子以及酶等均可使用酶联免疫测定技能来测定。
因为ELISA试剂盒具有的特异性，抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。那么elisa试剂盒洗板办法有以下两点。
1.手工洗板办法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几回；将推荐的洗刷缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此进程数次。
2.主动洗板：如果有主动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验进程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、安排匀浆、心房水标本等
ELISA试剂盒的样品搜集办法，是搜集标本前必须清楚要检测的成份是否足够安稳。对搜集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特别原因需要周期搜集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。防止重复冻融。ELISA试剂盒标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需增加*。
