ELISA试剂盒样本前处理是酶联免疫实验中要害的一步，稍有不小心将导致实验满盘皆输，怎么安全，快捷的处理样本，为帮忙大家了解ELISA试剂盒所需求样本处理及要求。
我司何做出了以下的分析：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现堆积，应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。运用不含热原和内毒素的试管。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右 (2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有堆积构成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测排泄性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过重复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清 。保存过程中如有堆积构成，应再次离心。
5. 组织标本：切开标本后，称取分量。参加一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷冻保存备用。标本融化后仍然坚持2-8℃的温度。参加一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本收集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立刻进行实验，可将标本放于-20℃保存，但应避免重复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3按捺辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA技能的操作关键
良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测成果可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的构成不同而有所差异,国内医学查验一般均用板式点.本文将叙说板式留意关键,要详细的运用阐明,严峻遵循规则操作,必能得出的成果.
