试剂盒是根据规范的双抗夹心酶联免疫剖析技能。酶联免疫测定办法是以抗原抗体间的特异反应为基础的，其与生化的化学反应有着实质的差异，并且由于符号物犹如位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人，酶联免疫测定技能从低活络的免疫沉淀和免疫凝集反应进入到了高活络的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定年代，可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。
那么ELISA试剂盒洗板办法有以下两点。
1.手工洗板办法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上烘托几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几回；将举荐的洗刷缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需求，重复此进程数次。
2.主动洗板：如果有主动洗板机，应在熟练运用后再用到正式实验进程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、安排匀浆、心房水标本等
elisa试剂盒的样品搜集办法，是搜集标本前有必要清楚要检测的成份是否满意安稳。对搜集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特别原因需求周期搜集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免重复冻融。elisa试剂盒标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加*
ELISA试剂盒厂家剖析原理：
将小鼠E挑选素特体包被96孔小鼠E挑选素检测抗体为*符号抗体实验样品和生物符号的检测抗相继参与到96孔中，然后洗刷平板。*-HRP参与96孔中，未与*标检测抗体结合的，被洗刷缓冲液洗掉HRP的底物TMB可与HRP（辣根过氧化物酶）发作酶促反应。TMB被HRP催化后变成蓝色物质，在参与酸性连续液后变为黄色。黄颜色的深浅与小鼠E挑选素样品被捕获的量成正比。
由于ELISA试剂盒具有的特异性，抗原抗体的结合发作在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。
