ELISA试剂盒进行洗刷作业时，首要采用以下两种方法。
流水冲刷式：用于小珠载体的洗刷，洗刷液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗刷时附接一特别设备，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，持续冲刷2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲刷式则比如淋浴，其洗刷作用更为*，且也简洁、快速。已有实验表明，流水冲刷式相同也适用于微量滴定板的洗刷。洗刷时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗刷作用更佳。
浸泡式：吸干或甩干孔内反应液；
用洗刷液过洗一遍(将洗刷液注满板孔后，即甩去)；
浸泡，行将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；
吸干孔内液体。吸干应*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；
洗刷3-4次，或按说明规矩。在间接法中如本底较高，可增加洗刷次数或延长浸泡时间。
ELISA试剂盒的设置标准曲线样品的标准浓度规划要有一个比较大的跨度，而且要能包括你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度规划之内，包括上限和下限，而关于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间斜度及陡段，即曲线简直成直线的规划内。
用倍比稀释法制造标准曲线中的标准样品浓度，这样就可以确保标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
样品的浓度等方针是依据标准曲线计算出来的，所以要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，不然后边的实验效果无从谈起。
做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所改变，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，关于有些实验，至少要0.99甚至是0.999。
检测标准样品时，应按浓度递加顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
