一：查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的才干，对ELISA试剂盒试验中出现的意外情况能及时妥善解决。
二：运用校对过的微量移液器，扫除天然过失。移液器与否对定量检测尤为重要。
三：仔细阅读说明书严峻按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，重复试验承认建立后才干改进。
四：洗涤*
洗板不*，酶结合物本底显色会出现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈腐的洗涤液会出现本底增高现象，也或许出现假阳性。
五：严控反应时间
反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构懈怠不健壮，简单洗掉，都或许构成假阴性。
六：留意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能运用。
七：评价试剂的实用性
试剂的安稳与否，对率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照试验。
显色时间过短，参加停止液反应停止后，底物结合物的量过少，易ELISA试剂盒出现假阴性。超越显色要求时间后显色，应判为假阳性，这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色，不可报阳性，这或许是本底显色的成果。
九：加样要、快速
假设加样不，酶生成物的量不能承认，直接影响显色成果。显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应慎重。要求在必定时间内加样完毕的试验，假设加样迟缓，便出现过失，并且ELISA试剂盒试剂长时间露出在外，特别室温过高时，保存期会缩短甚至失效。
