科研实验看似简略，其实不然。记住从前一个同学*次做ELISA试验，跟我说，ELISA试验几乎太简略了，到第2次在次做ELISA试验的时分，他惊讶了，说效果差别怎样这么大（同一份标本），第三次的时分，他决议细心的做一次，争夺做到同一份标本，ELISA试剂盒这次让他感受到ELISA并不是那么简略，发觉其实挺难的。今日的文章中为我们叙述一些ELISA试验中的小技巧，期望对我们有所帮助！
1. 显色液量不可过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色体系后要避光反应，显色液量不能过多，避免显色过强。
2. 操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反应孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
3. 要确保加液量一致ELISA试剂盒我们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，构成显色不统一，判别差错。
4. 手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反应孑L内停留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，ELISA试剂盒构成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
5. 正确运用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致效果差错，试验重复性差。
ELISA试剂盒的影响要素应选用质量靠得住的产品，不能图廉价，忽视质量确保。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在运用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜交叉运用。试剂打开后要在一周内用完，剩下的试剂下次用时应先查看是否变质，显色剂如被污染变色将构成悉数显色，导致差错效果。
