科研ELISA试剂盒试验看似简略，其实不然。记得以前一个同学*次做ELISA试验，跟我说，ELISA试验几乎太简略了，到第2次在次做ELISA试验的时候，他惊奇了，说成果差别怎么这么大（同一份标本），第三次的时候，他决定仔细的做一次，争夺做到同一份标本，这次让他感受到ELISA并不是那么简略，发觉其实挺难的。今天的文章中为大家讲述一些ELISA试验中的小技巧，期望对大家有所帮助！
1.操作前应对试验的物理参数有充沛的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗涤的次数等，要先检查水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
2.正确运用加样器加样器应笔直加入标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洗洁净，防止污染，加样次第要与说明书共同，否则可导致成果过错，试验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反响孑L内滞留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量共同ELISA试剂盒我们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判断过错。
5.显色液量不可过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，避免显色过强。
ELISA试剂盒的影响因素应选用质量靠得住的产品，不能图便宜，忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在运用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜穿插运用。试剂敞开后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否蜕变，显色剂如被污染变色将形成全部显色，导致过错成果。
