细菌提取柱式法试剂盒它具有下列特点:
1. 操作更加简单快速，省去了费时的离心步骤。一般只需30-40分钟完成。
2. 既可用于革氏阴性细菌，也可用于革氏阳性细菌。
3. 所得RNA纯度更高，OD260/OD280一般在2.0左右。
4. 一般不含基因DNA和蛋白质污染。
5. 性价比高于进口同类产品，适用于各种革氏阴性细菌。
6. 可用于后续RT-PCR、Northern Blot、芯片分析、体外翻译、polyA筛选和RNase保护分析等试验。

细菌提取柱式法试剂盒使用方法
注意：试验所用的实验室环境、耗材等均需要 RNase-free。操作步骤是针对 在 1.5 mL 塑料离心管中进行的微量提取。
1. 新鲜配制溶菌酶溶液：根据样品数量用自备的 TE 缓冲液和本试剂盒提供的溶菌酶干粉配制合适体积的、浓度为 4mg/mL 的溶菌酶溶液，放冰 上待用。一次革氏阳性细菌 RNA 小量提取需要 100uL 溶菌酶溶液，一 次革氏阴性细菌 RNA 小量提取需要 10uL 溶菌酶溶液。未用完的溶菌酶 溶液不建议保存后重复使用。
2. 在 1.5 mL 塑料离心管中离心收集 0.2-1.5 mL 新鲜细菌（细菌总数不 得超过 1×10E9 个细菌）。注意:由于细菌 RNA 半衰期十分短，只有 2-5 分钟，所以必须使用鲜的、处于对数生长期的细菌才能提到高 质量的 RNA。细菌必须立即使用，不能静置。
3. 吸尽液体培养基，如果是革氏阳性细菌，则加入 100uL 第 1 步制备的 4mg/mL 的溶菌酶溶液，*重悬细菌，常温放置 5-10 分钟。如果是 革氏阴性细菌，则加入 90uL TE 缓冲液和 10uL 第 1 步制备的 4mg/mL 的溶菌酶溶液，*重悬细菌，常温放置 3-5 分钟。
4. 加入 0.3mL 溶液 A，用枪充分吹打细菌沉淀，确保细菌全部裂解，没有 块状物。此时裂解物总体积是 0.4mL。
5. 加入约 0.2 倍体积的自备(10.4mL 裂解物需 0.1 mL )，振荡器 上充分振荡混均 30 秒。
6. 12000-15000 g 室温离心 3 分钟。
7. 将上清液（约 0.3mL）转移到离心吸附柱中。注意：离心后下层有机相 和中间层含有 DNA 和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和 DNA 污 染。
8. 加入等体积（约 0.3mL）的溶液 B，充分混匀后全部上柱。
9. 12000-15000 g 室温离心半分钟，弃收集管中的穿透液。
10. 加 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，室温离心半分钟，弃收集管中 的 穿透液。一次洗涤一般足够去除杂质。但如果样品 OD260/280 比 值不高，可以再用 0.3 mL 通用洗柱液重复此步一次。
11. 室温 12000-15000 g 离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA 的使用。
12. 将离心吸附柱转移到一自备的 RNase-free 收集管中，加入 30-100 uL RNA 洗脱液，室温放置两分钟。
13. 室温离心半分钟，离心管中溶液即为 RNA 样品，可以立即使用或存放于 -80℃待用。
柱式细菌RNA-DNA双提试剂盒14. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做 Northern 杂交，强烈建议用户使 用甲醛变性胶进行 RNA 电泳，因为非变性胶不能分离所有的 RNA 分子 （BioTechniques，28：414，2000）。
15. RNA 产量产率测定：将 5-10 μL RNA 溶于 TE 缓冲液中(pH7.5-8.2 之 间)检测其在 OD260 的光吸收。通过光吸收可以得出 RNA 浓度（1 OD260 的 RNA=40 μg/mL），进而计算出 RNA 的产量（浓度 X 体 积)和产率(RNA 产量/组织用量)。
16. RNA 纯度测定：无污染的总 RNA 的 OD260/OD280 一般在 1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则 分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响 RT-PCR 等反应。