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制药器械设备检测

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更新时间：2020-09-01 16:44:26浏览次数：436次

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山东持正环境检测技术有限公司

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产品简介

制药器械设备检测微生物检测食品保健品GMP无尘车间检测（12项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、浮游菌、过滤器检漏、密闭性检测、臭氧浓度

详细介绍

制药器械设备检测

制药器械设备检测洁净环境的意义：洁净工程是在受限环境内，对污染物控制的手段。具体分为4个方面：
1、对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物，通过过滤和气流流向原理进行去除。

2、控制洁净环境中的温湿度，降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作。

3、通过建筑的特殊设计，保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求。

设计可调风量、回风，维持与非洁净区正、负压差，避免污染物向洁净环境扩散。

检测要求：

工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
照度检测要求：测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米

关键词：恒温培养箱