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南京亿迅生物科技有限公司
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订货量 | 1 件 | 5 件 |
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更新时间:2019-11-07 14:17:28浏览次数:698
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NAD-苹果酸酶(NAD-ME)检测试剂盒
测定意义:
ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和CO2,以及伴随NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
提取液:60mL×1瓶,4℃保存。;
试剂一:液体40mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存;
试剂三:粉剂×2支,4℃保存;用时每支加1mL双蒸水充分溶解备用;
试剂四:粉剂×2支,-20℃保存;用时每支加500μL双蒸水充分溶解备用。
样本的前处理:
1、细菌、细胞或组织样品的制备 :
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清,按照每200万细菌或细胞加入400μL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3s,间隔10s,重复30次)。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定操作表:
试剂名称(μL) | 测定管 |
试剂一 | 600 |
试剂二 | 225 |
试剂三 | 30 |
试剂四 | 15 |
样本 | 30 |
将上述试剂按顺序加入1 mL石英比色皿中,混匀后在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种),340 nm波长下记录初始吸光度A1和反应1min后的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1。
注意事项:
1、若A2-A1大于0.5,需将酶液用提取液稀释,使A2-A1小于0.5,可提高检测灵敏度。
2、实验时,试剂三、试剂四和样本在冰上放置,以免变性和失活。试剂一37℃或25℃水浴放置。
3、比色皿中反应液的温度必须保持37℃或25℃,取小烧杯一只装入一定量的37℃或25℃蒸馏水,将此烧杯放入37℃或25℃水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。
4、两个人同时做此实验,一个人比色,一个人计时,以保证实验结果的准确性。
NAD-苹果酸酶(NAD-ME)检测试剂盒