产品货号：BYS-10893B
试剂盒保存：2-8℃
常用规格：96T/48T
elisa试剂盒特点：敏感性高,特异性强,重复性好的实验，售后：产品质量严谨，如有质量问题（非人为因素）免费退换
实验：免费提供人血管抑素/血管稳定蛋白(angiostatin)ELISA试剂盒代测服务
提供全程人血管抑素/血管稳定蛋白(angiostatin)ELISA试剂盒技术指导

酶标板可以拆卸，分几次用，如果设立双标准，可以做三次；如果设定单标准，可以做6次
标准曲线拟合的四种：对数，指数，二次函数和直线
试剂盒应用用于：实验室研究使用。
实验仪器：酶标仪、洗板机、离心机、培养箱等
试剂盒检测：操作简单、快速、敏感性高、特异性强
elisa原理：应用双抗体夹心法测定标本中P53的水平。
发货：现货
有效期：6个月

人血管抑素/血管稳定蛋白ELISA试剂盒 做ELISA的经验总结：
1、包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识破，所以保存抗原很重要，做重组蛋白时，一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。

2、包被液的选择，一般选择ph9.6的碳酸盐缓冲液，但有时由于试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲液来包。应注意以下原理：由于蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用，这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质部较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，骨更易吸附到固相载体表面。

3、封闭：继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程。封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙，从而排斥ELISA后的步骤中干扰物质的在吸附。常用封闭剂有0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明胶；脱脂奶粉，比较廉价，可以高浓度使用（5%-10%）；还有一些稀有用到的各种动物血清（主要为了排除相似蛋白干扰）和酪蛋白等等。但终选用什么，要依据试验具体来实践。

4、洗涤板：可以说是ELISA操作中，洗涤是主要的关键技术。因为聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，为达到分离游离的和结合的酶标记物的目的，清除残留在板孔中游离的物质，以及非特异性的吸附的干扰物质，在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。所以在洗板时会有一定误差，人为因素很大（当然有条件的用洗板机除外），洗的不彻底或串了孔，对如此灵敏的ELISA系统可是不小的影响。

5、加抗体标本（和二抗）：注意该换枪头时换枪头。标本稀释一般可用pbs稀释，也可用封闭液去稀释。如需加二抗，还要注意二抗的工作浓度，太高浪费，太低则着色浅。

6、显色：显色系统有很多，我们一开始的时候，要选择适宜的显色系统。注意显色系统酶活性底物的保存HRP结合物加硫柳泵，AP结合物可加叠氮钠。

7、每次做尽量要把阴阳空三个对照做好，如出现问题也好分析。

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关键词：酶标仪洗板机离心机培养箱