ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被，加待测抗原(抗体)，再加相应酶标记抗体(抗原)，生成抗原(抗体)-待测抗体(抗原)-酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。
在猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒的使用过程中常见问题有很多。如：加样器不确，尤其10ul以下的加样器，对结果影响极大、保温设备不良、洗涤用水不规范。如何解决这些问题呢，下面为您介绍以下几点使用方法：
1、在使用过程校正加样器；10ul以下加样器采用进口产品；
2、仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳；
3、必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等。
4、认真阅读使用猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒说明书。
5、样品加样
（1）加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。
（2）加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。
6、洗涤
（1）每次注水洗涤，应静止30秒钟；
（2）选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分；
（3）可选用塑料洗涤瓶。
7、猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒加酶反应
（1）包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；
（2）包括阳性对照在内，各孔均无显色；
（3）阳性对照不显色，而其它样本显色正常；
（4）有些标本显色不深，判断阳性困难。
