人白细胞调节素（LR）ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LR抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的LR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物化的抗人LR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LR抗体与结合在包被抗体上的人LR结合、生物与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，LR浓度与0D450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中LR的浓度。
人白细胞调节素（LR）ELISA试剂盒使用说明：
1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人白细胞调节素（LR）ELISA试剂盒在收集标本前必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成分是否足够稳定，我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，请及时储存在4℃的条件下备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请在造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保持。因冰室与室温存在一定的温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以请避免反复冻融。
