近传统系统用药和生物制剂联合用于治疗银屑病。维A 酸作为非免疫抑制剂,不会增加生物制剂毒性风险,成为联合治疗的良好选择之一。肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）抑制剂目前作为治疗中重度银屑病的二线用药,主要应用于银屑病患者对传统系统治疗不能耐受、禁忌和（或）无效时,但较昂贵的价格限制了其使用［1］。我们采用低剂量 TNF-ɑ抑制剂联合阿维 A 治疗中重度银屑病,试图在保证疗效的基础上,降低患者的经济负担。

详细介绍

抗人肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）抗体说明书

首先感谢您选择深圳市优品生物科技有限公司，我司为您提供优质的免疫学试剂，在您使用本产品前，请认真阅读说明书，不清楚之处，请咨询技术人员解答，这对您顺利完成实验很有帮助。

名称：抗人肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）抗体。

目录号：YP100007

亚型：IgG

缓冲液：0.01mol/L的PBS、pH：7.2、0.2%Procline-300。

免疫原：人肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）

制备方法：取健康BALB/C小鼠单抗腹水。

纯化方法：亲和纯化。

应用范围：适用于ELISA、CLIA、WB、IHC、流式等实验。

产品纯度：不低于总蛋白的95%。

储存方法：存放在-20℃。

注意事项：避免反复冻融。

有效期限：请您在管体注明有效期内使用。

使用建议：本产品可以用于免疫学反应相关实验，更多信息请咨询技术人员。

评价*-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗中重度寻常型银屑病患者的疗效。方法:对我院2011年1月至2014年3月,诊断为中重度寻常型银屑病患者42例,其中益赛普组20例,*组22例,按银屑病面积和严重程度指数(PASI)对疗效进行评分。结果:42例患者均完成治疗,治疗12周后,益赛普组PASI30、PASI60、PASI90的比例高于*组,差异具有统计学意义(<0.05)。结论:抗肿瘤坏死因子靶向治疗中重度寻常型银屑病有效。