产品名称：小鼠α2纤溶酶抑制物,α2-PI试剂盒测10类样

产品优势：α2-PI试剂盒测10类样操作简单、快速、敏感性高、特异性强、实验设备要求简单。

产品特色：小鼠α2纤溶酶抑制物,α2-PI试剂盒测10类样 免费代做实验，可报销样本邮寄快递费用。

产品包装：盒装液体规格96T/48T

产品用途：酶联免疫分析（elisa法），供实验研究使用！

产品售后：准备实验开始前、如何收集样本、如何保存样本、开始预实验、正式实验以及检测的结果的分析，我们都有专业的技术人员为您解决所有问题。

产品性能：α2-PI试剂盒测10类样 可以测的基础样本*类：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便！

产品细节图：

α2-PI试剂盒测10类样实验操作步骤：

1.将要进行实验的版孔进行设定好，标准品5个点，每个点设定平行，需要用到10个孔，空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔
2.稀释标准，准备好5个EP管，然后在每个EP管中加入150微升标准稀释液，编上编码，分别为1，2，3，4,5，在1号管中加入150标准品，用枪头反复吹打10次左右（注意控制幅度不要过大容易产生气泡）如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右，然后换枪头，在1号管中取150微升加入到2号管，后面过程一次类推。后稀释完，前面4个管中每管液体在150微升，5号管为300微升。浓度是从大到小。
3.标准、样本、空白加样：标准是每个浓度点2个孔（做平行），每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，样本孔中每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，空白孔加入50微升蒸馏水。特别要说明的是，标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完，如果时间拖的太长，会导致前面孔先反应后面孔才开始反应，这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜，至37摄氏度孵育30分钟.
4.洗版，在孵育过程中可以将洗涤液配好，20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液（不要漫过版孔），（如果有震荡仪的话，可以讲板子放入震荡仪上5秒左右，然后静止三十秒，没有请忽略次过程）将板子在桌子上晃动5秒左右，然后静置30秒，甩干，拍板。说明：甩干过程尽量要快，1秒内就可以完成，不要慢慢倾斜倒掉液体，直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸，版孔朝下拍几下，拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有明显的水渍为完成。
5.每孔加入50微升的酶标试剂，此处在空白孔中不需要加（空白孔为空），孵育30分钟。
6.洗版同步骤4
7.显色，先每孔中加入50微升的显色A液，然后每孔中加入50微升显色B液。避光37摄氏度显色15分钟
8.终止，每孔加入50微升的终止液，注意，加完终止液必须在15分钟内读数，超过时间读数无效。在规定时间内读数都是有效的。

elisa试剂盒各类种属齐全*产品：

BOC-D-苯*18942-49-9
乙酰*三锂盐75520-41-1
人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA定量
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA定量
BOC-*4530-20-5
大鼠心肌转录因子GATA4 试剂盒
3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-烯醛6203-18-5
人抗*,AT试剂盒测10类样
人抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)ELISA定量
人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA定量
人MN 试剂盒
人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)ELISA定量
三季铵酚65-29-2
猪OT/BGP 试剂盒
小鼠β-EPR 试剂盒
猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA定量
*23593-75-1
小鼠血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA定量
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子,GDNF试剂盒测10类样
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA定量
人肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA定量
人PSA-US 试剂盒
*2594047
大鼠细胞色素P4502E1,CYP2E1试剂盒测10类样
人花生四烯酸,AA试剂盒测10类样
FMOC-L-*73731-37-0
大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA定量
糖原Ⅲ9005-79-2
BOC-D-天冬氨酸62396-48-9
人β-促脂素(β-LPH)ELISA定量
氢氧化铜20427-59-2
乙二胺四乙酸二钠镁盐14402-88-1
小鼠促卵泡素,FSH试剂盒测10类样
粘蛋白84195-52-8
人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA定量
丙烯葡聚糖凝胶S-1000 SF
人多效生长因子,PTN试剂盒测10类样
人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA定量
*轻链lambda(λ-IgLC)ELISA定量
大鼠肾损伤分子1,Kim-1试剂盒测10类样