药品稳定性试验箱

PID模糊逻辑控制，温度、湿度控制更加精确。 
*循环系统采用创新技术，顶部风机设计形成*的螺旋气流，使腔体内温湿度波动更小。 
*带水质磁化装置，适应实验室水源情况，大大延长蒸发器寿命。 
*水源可直接连自来水，也可连接标准配置的带水位传感器的容器。 
*腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。 
*个性化程序设计，zui多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数。 
*RS232接口，可连接电脑或打印机。 
*通过一台PC，可同时监控处理多台设备的数据。可设置不同的数据处理格式。 
药品稳定性试验箱技术参数：
● 温度范围 -10℃/0℃～99.9℃（无湿度），温度波动±0.1℃。 
● 湿度范围10-95％rH，波动±1.5％rH 
● RS232接口，可连接电脑，通过程序处理数据。一台电脑可控制多台箱体 
● 选件：符合ICH-Guideline标准的照明装置，不锈钢层架。 
● 提供IQ/OQ/PQ验证文件及IQ/OQ/PQ执行 
● 内腔体积有111L、222L、404L、707L三种可选；具强化玻璃内门 

药品稳定性试验箱主要特点：
● 模糊逻辑PID控制，温度，湿度更加精确 
● 个性化程序设计，zui多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数 
● 带水质磁化装置，大大延长蒸发器寿命。自动吸水，可直接连接自来水管或原厂配备的带水位检测的容器 
● 配置可见光源和紫外光源。符合ICH Guideline，灯管安装在门内壁或阁板上，尤其适用于医药行业按照ICH指导方针cGMP/ICH279/95Option2的规定进行原料药或制剂的光稳定性试验。 
● 腔体为全不锈钢腔体；无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗 
● 采用微处理程序控制器，对设备进行温度和湿度控制；液晶显示 
● 符合ICH指导方针Q1A，适用于样品稳定性测试 
● 带有硅胶塞的接入口，Ø 25mm、50 mm、100mm三种孔，右侧 
● 环保型制冷剂R134a 
● 独立的可调温度安全装置，欧盟3.1级安全等级，带有可视和声音报警器 
● 完整的供水安全连接套件，包括进水软管和排水管 
● 4个脚轮，其中两个具有制动装置