原子吸收光谱，又称原子吸收分光光度分析，是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。
原子吸收光谱分析的基本原理：
原子吸收光谱法，又称原子吸收分光光度法，是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收，由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法。按照热力学理论，在热平衡状态下，基态原子和激发态原子的分布符合玻尔兹曼公式
式中，Ni和N0分别为激发态和基态的原子数；k为玻尔兹曼常量；gi和g0分别为激发态和基态的统计权重；Ei为激发能；T为热力学温度。
原子吸收光谱分析的5大优点介绍：
1．选择性好
由于原子吸收线比原子发射线少得多，因此谱线重叠的概率小，光谱干扰比发射光谱小得多。加之采用单元素制成的空心阴极灯作锐线光源，光源辐射的光谱较纯，在样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。
2．灵敏度高
采用火焰原子化法，大多数元素的灵敏度可达ppm(ppm为10-6）级，少数元素可达ppb(ppb为10-9）级，若用高温石墨炉原子化法，其灵敏度可达10-10～10-14 g，因此原子吸收光谱法极适用于痕量金属分析。
3．精密度高
火焰原子吸收法精密度高，在日常微量分析中，精密度为0.1％～3.0％；石墨炉原子吸收法比火焰法的精密度低一些，采用自动进样器技术，一般可以控制在5.0％之内。
4．分析范围广
可分析周期表中绝大多数的金属元素、类金属元素，也可间接测定有机物；就样品的状态而言，既可测定液态样品，也可测定气态样品。
5．分析速度快
用样量小，火焰原子化法进样速度一般为3～6mL/min，微量进样为1～5ul。石墨炉法原子化的进样量为10～30uL。
