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如何避免ELISA试剂盒实验过程中产生误差?

时间:2021/8/11阅读:168
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ELISA试剂盒试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但是您知道吗? ELISA试剂盒如果您在实验过程中犯了以下几个

小错误的话也会出现实验误差的哦!

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1. 做实验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。

2. 加入一抗二抗需要放入37°。

3. 如果同时做多个板子,多个板子别罗一起;尽量少用排枪。

4. 加样时,由低浓度向高浓度加,这样减少跳孔的几率。

5. 勤换枪头。

一、移液器的使用,加样(抗体)等需要准确定量的试剂时不使用排枪,经验证明排枪很不准确,极易跳孔,不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白,也会放大非特异结合的杂质蛋白。

二、倍比稀释样品时,稀释倍数最好要小于10。

三、所有的装跟ELISA试剂盒相关试剂的容器,玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。



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