约惠定量PCR试剂盒劲爆低价来袭

公司为答谢新老客户对我们长期以来的支持,公司以顾客的需要为动力，力求满足顾客的全部需求，以饱满的热心效力每一位顾客,现隆重推出我公司定量PCR试剂盒产品折扣福利上线，时间有限，欢迎广大客户欢来电订购！

一：活动详情：

我公司活动定量PCR试剂盒产品全场折扣，于活动期间购买，超实惠！

凡单次购我公司产品满6000可享受7折优惠;

凡单次购我公司产品满26000可享受6折优惠; 

凡单次购我公司产品满56000可享受5折优惠; 

购买越多，折扣越大越实惠！快快拿起电话为实验预定试剂吧！

二：活动时间：

2022年03月28日至2022年04月08日

注：活动解释权*归我司所有。

荧光定量PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。