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BrdU检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2021-12-28 17:07:42浏览次数:198次

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BrdU检测试剂盒
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实验原理:
是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

产品名称

 BrdU检测试剂盒

英文名称

 Rat Bromodeoxyuridine, BrdU Elisa Kit

货号

 XG00R2348


样品收集、处理及保存方法:
1、   血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、   血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、   细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。
4、   组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、   保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

标本要求:
1. 血清::温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3. 尿液:无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。
1.样品稀释 酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释,不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假阳性。因此,国外检测血清抗体的试剂盒,均规定将血清稀释至适当的倍数,以降低非特异性反应,使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性。但是,有些用户未能严格按使用说明书操作,如某些产品应取10μl样品进行稀释,个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释,由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够,因此造成样品稀释倍数不准确,检测结果出现问题。
2.试剂盒平衡 试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20~30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分。冬季室温低,可将试剂盒置37℃温箱20分钟。 
3.样品和试剂的混匀 稀释前、后的样品必须充分混匀,所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性。
下列是公司是正在的产品:

固黑K盐80%Anti-Haptoglobinantibody[EPSISR7]

固红3GLBiologicalstainAnti-TUGantibody[EPR8615]

固红RC生化试剂级Anti-TUGantibody[EPR8615]

固红TR半氯化锌盐90%Anti-TUGantibody[EPR8615]

固紫B盐80%Anti-SRP19antibody[EPR8378]

N-酰-L-氨酰-L-白氨酰-L苯氨97%Anti-SRP19antibody[EPR8378]

(S)-(-)-2-酰胺琥珀酐90%,工业级Anti-SRP19antibody[EPR8378]

D-果糖-6-二钠,二水98%Anti-VEGFReceptor2(phosphoY1214)antibody

钙荧光探针FIuo,3-AM70%Anti-SNAP23antibody[EPR8538]

荧蒽分析标准品Anti-SNAP23antibody[EPR8538]

D-半乳糖分析标准品Anti-SNAP23antibody[EPR8538]

羟基酰胺98%Anti-G3BP(phosphoS232)antibody

三油甘油酯99%Anti-USP39antibody[EPR8683]

戊二酰氯97%Anti-USP39antibody[EPR8683]

甘草次(α型)分析标准品,>98%Anti-USP39antibody[EPR8683]
BrdU检测试剂盒 CD160分子(CD160)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-HLA-DRB4antibody[EPR7183]

CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-HLA-DRB4antibody[EPR7183]

CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Desmocollin3antibody[EPR7486]

CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Desmocollin3antibody[EPR7486]

CD14分子(CD14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Desmocollin3antibody[EPR7486]

CD109分子(CD109)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-PMP22antibody[EPR7088]

CCAAT增强子结合蛋白γ(CEBPγ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-PMP22antibody[EPR7088]

CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-PMP22antibody[EPR7088]

CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-MTAPantibody[EPR6893]

CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-MTAPantibody[EPR6893]

CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-MTAPantibody[EPR6893]

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Themisantibody[EPR7353]

Canopy2同源物(CNPY2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Themisantibody[EPR7353]

cAMP应答元件结合蛋白(CREB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Themisantibody[EPR7353]

cAMP应答元件结合蛋白(CREB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Anti-Fascinantibody[EP5902]

测定步骤:

1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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